白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 牛蛙

[心情闲聊] 你们觉得白白手拉手论坛有哪些存在价值?

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博士

 楼主| 发表于 2019-8-26 17:42:11 | 显示全部楼层
无所畏惧! 发表于 2019-8-26 16:18
你好,我是刚下载这个软件的,对白白还有些不懂,请问一下,哪个医院看这个比较好啊

优先选择正规的公立三甲医院,比如当地省一级的人民医院皮肤科,省皮肤病医院,医科大附属医院之类的,不过当前没有特效方法,无论哪个医院哪个医生都不能保证一定可以治好,只能尝试下了,至少比专科医院靠谱的,常规的治疗方法也都差不多,治疗恢复手段主要以外用联合照光、移植手术等为主,控制以常规的免疫调节剂或者小剂量激素药物为主,辅助以维生素和抗氧化剂等,但是效果都会因人而异存在个体差异性!
牛蛙就是牛....
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学六年级

发表于 2019-8-31 22:08:19 | 显示全部楼层
我一个月之前差点就去专科医院了

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博士

 楼主| 发表于 2019-8-31 22:19:20 | 显示全部楼层
19860410 发表于 2019-8-31 22:08
我一个月之前差点就去专科医院了

还好没去
牛蛙就是牛....

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高中二年级

发表于 2019-9-1 16:33:42 | 显示全部楼层
我要是10年前就知道这个论坛,估计我身上白白早都好了
“你可能委屈,也可能不服,但是你被淘汰了。

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小学一年级

发表于 2019-10-29 21:59:05 | 显示全部楼层
九年前刚毕业发现了白白,天都快塌了一样。治疗过没效果,放弃了,,,前两天商场偶然遇到一位白白病友问我手上是不是白白,然后告诉我不要放弃,会有效果,于是进了这个论坛,,,虽然还没开始治疗,但是让我看到了希望,感谢这个论坛的存在。

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小学一年级

发表于 2020-4-22 10:41:41 | 显示全部楼层
外界很排斥我们白癜风病人,这里感觉像是我们的家,医院开了一些药跟这里的基本一样,我现在都在这里面找药方

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博士

 楼主| 发表于 2020-4-22 11:34:02 | 显示全部楼层
爬行的蜗牛 发表于 2020-4-22 10:41
外界很排斥我们白癜风病人,这里感觉像是我们的家,医院开了一些药跟这里的基本一样,我现在都在这里面找药 ...

常用的一些用药都差不多
牛蛙就是牛....

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小学三年级

发表于 2020-4-26 02:19:27 | 显示全部楼层

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博士

 楼主| 发表于 2020-4-26 13:23:06 | 显示全部楼层
oneone11111 发表于 2020-4-26 02:19
楼主您好,您的意思是可以自己治疗吗?需要怎么做呢?麻烦求告知?谢谢您!

什么部位的白白?多大面积?当前还有发展没?
牛蛙就是牛....

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小学五年级

发表于 2020-8-23 22:15:51 | 显示全部楼层
还有这里的病友会鼓励人,别的平台好多都是打击我们

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幼儿园

发表于 2021-10-6 13:00:11 | 显示全部楼层
找到组织了,今年在专科医院花了一万多了,还好找到论坛了

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初中一年级

发表于 2022-4-28 19:10:12 | 显示全部楼层
来到这里,瞬间感到很温暖,也很感动,不在是孤力无援
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