白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: cc123456

我是新加入的白白成员,希望大家帮助我战胜白白!

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初中一年级

发表于 2016-6-12 08:01:54 | 显示全部楼层
彻底治好了再要孩子吧,这个病虽然遗传机率低,但不代表不会遗传的,万一孩子也遗传了,那么小就要开始受这种病的折磨。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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大学三年级

发表于 2016-6-14 10:31:09 | 显示全部楼层
cc123456 发表于 2015-12-14 22:03
是的,我去医院确诊的,是正规医院。

08年的时候只有左手有白白吗?其他地方是不是没有?

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小学六年级

 楼主| 发表于 2016-6-14 10:32:46 | 显示全部楼层
lblblb 发表于 2016-6-14 10:31
08年的时候只有左手有白白吗?其他地方是不是没有?

是的,后面慢慢发现两个手都有,一直吃中药都没控制住

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大学三年级

发表于 2016-6-14 10:35:03 | 显示全部楼层
cc123456 发表于 2016-6-14 10:32
是的,后面慢慢发现两个手都有,一直吃中药都没控制住

大概多久发现另一只手有白白了?

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小学六年级

 楼主| 发表于 2016-6-14 10:36:38 | 显示全部楼层

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小学六年级

发表于 2016-6-19 20:52:17 | 显示全部楼层
我和你一样,加油

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小学六年级

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发表于 2016-6-20 17:51:36 | 显示全部楼层
加油共勉

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小学六年级

QQ
发表于 2016-6-20 18:03:20 | 显示全部楼层
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