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新人报到,来到这里希望大家多多指教!

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小学一年级

发表于 2016-8-1 18:49:47 | 显示全部楼层 |阅读模式

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白白伴随我10年了,起初只有腹部有一点,那个时候还小,也没怎么治!高中毕业就去广东打工了!期间在福田的武警总院治疗了一年,花了6万左右,没有效果!我就放弃了!去年结婚,今年生了个儿子,担心传染给儿子,生的时候压力好大!结果儿子一切正常!我也就放心了!最近才发现这个App,重拾治疗的想法!希望大家能给我一点建议........但是我从来不会自卑!手上,胳膊上都有!从来不掩饰........

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如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中三年级

QQ
发表于 2016-8-1 18:53:33 | 显示全部楼层
去正规的医院看看吧,现在照311uvb光效果还好!

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荣誉会员

★天道酬勤★

发表于 2016-8-1 18:58:09 | 显示全部楼层
多在uvb板块看看。想治疗可以买个uvb 照光擦药 应该能恢复好多

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县长

发表于 2016-8-1 19:10:05 | 显示全部楼层
加油

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大学四年级

发表于 2016-8-1 19:11:55 | 显示全部楼层
好的心态是关键,希望楼主多逛逛论坛就知道如何应对了!

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硕士生

发表于 2016-8-1 19:20:52 | 显示全部楼层
我左手和你一样,我的八年哦了,但是右手没有,我六月份买的灯,身上照效果很好,多看看论坛

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大学四年级

发表于 2016-8-1 19:48:50 | 显示全部楼层
不自卑就别治了,会越治越失去信心的

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大学四年级

发表于 2016-8-1 19:49:03 | 显示全部楼层
手上难治

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超级版主

发表于 2016-8-1 20:22:40 | 显示全部楼层
手脚属于难治疗的部位还是以稳定不发展为主,如果要治疗可以使用普特比加卡泊三醇加补骨脂汀照光半年看看,若无效只有放弃或者选择移植!给你看看这个朋友效果好的:http://www.bbsls.net/thread-2774404-1-1.html

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博士

发表于 2016-8-2 01:05:47 | 显示全部楼层
手上挺难治的,假如治疗就试试坚持半年的照光看看吧
牛蛙就是牛....

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小学一年级

 楼主| 发表于 2016-9-24 16:41:51 | 显示全部楼层

谢谢亦宁姐

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小学二年级

发表于 2016-9-30 08:35:16 | 显示全部楼层

你说的这种药,药房有吗

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初中三年级

发表于 2016-10-1 03:19:31 | 显示全部楼层
加油,早日康复
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