白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[白斑诊断] 今天被确诊白癜风,希望大家多多帮助我!

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高中二年级

发表于 2017-6-24 22:35:08 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我家宝贝今年刚刚7岁,不知道什么原因,身上开始有白斑一小块。我以为是磕破以后得印记就没有理会。最近嘴角出面两个黄豆粒大小白斑,腿上也有,脚上也有了。就开始注意了,跑了很多医院都看不了,今天终于找到可以看这个病的大夫,做了伍德灯,和皮肤镜说是白癜风。家里没有得这个病的亲人,真不知道为什么这样的不幸会让这么小的孩子遇到,这一个月我都在哭泣,恐惧。不安,压抑的氛围中度过。问大夫需要注意什么,不能吃什么,大夫说不用忌口,因为之前百度过这个病,还特意问了大夫维生素C类的东西是不是不能吃,大夫说没事可以吃。然后就给了增加免疫力的药还有一个需要我们自己购买的药,我自己想这么种的病怎么给药这么简单,是不是这个病没治了。此刻谁能理解一下我作为母亲的心情,孩子毕竟这么小,如果以后扩散下以后的生活怎么办,我对这个什么都不懂。真是措手不及,听说白白手拉手都是这个病。所以我想在这里看看大家都是怎么治疗的。跟大家取取经。大家多帮帮我。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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高中三年级

发表于 2017-6-24 22:41:52 | 显示全部楼层
现在好多没有家族遗传的孩子都有这病 我也没家族遗传 我也得了 可能跟饮食环境都是有关系的吧 积极治疗吧

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高中二年级

 楼主| 发表于 2017-6-24 22:46:43 | 显示全部楼层

怎么治的,我们这给的药感觉太简单了。不好意思问一下。你们都有名字我为什么显示注册的手机号呀。刚下载的不会用

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高中一年级

发表于 2017-6-24 22:48:23 | 显示全部楼层
基本上内服的和外用的就那几种药。个人认为还是照308和UVB比较快。

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高中三年级

发表于 2017-6-24 22:49:36 | 显示全部楼层
15522383329 发表于 2017-6-24 22:46
怎么治的,我们这给的药感觉太简单了。不好意思问一下。你们都有名字我为什么显示注册的手机号呀。刚下载 ...

因为这病 到现在都不知道病因是什么 所以没法根治 目前用点免疫剂要控制发展

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超级版主

发表于 2017-6-24 22:51:53 | 显示全部楼层
1、孩子新发小面积积极治疗恢复概率也高!
2、免疫调节类药物控制坚持看看,后期就外用药配合照光恢复为主!
3、白癜风是免疫系统疾病,复发不好预测,因人而异,还是保持好心态才是关键!
4、这里汇总资料也很多,可以多学习,也可以跟大家多交流!

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高中二年级

 楼主| 发表于 2017-6-24 22:59:02 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2017-6-24 22:51
1、孩子新发小面积积极治疗恢复概率也高!
2、免疫调节类药物控制坚持看看,后期就外用药配合照光恢复为主 ...

谢谢您

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小学六年级

发表于 2017-6-24 23:21:59 | 显示全部楼层
你刚开始好治疗的,简直可以308试试

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镇长

发表于 2017-6-25 00:03:41 | 显示全部楼层
早发现早进入正规治疗,恢复的几率很大的。孩子的恢复能力强,加油!

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镇长

发表于 2017-6-25 00:03:48 | 显示全部楼层
祝福孩子早日康复

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总理

发表于 2017-6-25 00:05:35 | 显示全部楼层
新发小面积还是比较好恢复的,有发展需要内服药物进行控制,稳定的话,可以不用内服药物的,还有就是治疗千万别去专科,选择正规公立医院

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 楼主| 发表于 2017-6-25 00:07:00 | 显示全部楼层
小李白 发表于 2017-6-25 00:05
新发小面积还是比较好恢复的,有发展需要内服药物进行控制,稳定的话,可以不用内服药物的,还有就是治疗千 ...

好的。我们去的三甲医院
最长久的告白,是陪伴

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副主席

QQ
发表于 2017-6-25 10:25:52 | 显示全部楼层
参考大家的意见,积极治疗吧,祝早日恢复

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 楼主| 发表于 2017-6-25 10:29:02 | 显示全部楼层
宅大喵 发表于 2017-6-24 22:48
基本上内服的和外用的就那几种药。个人认为还是照308和UVB比较快。

我们现在还小,我想应该好治,大夫就给的吃的和摸的也没说照光什么的

最长久的告白,是陪伴
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