白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1748|回复: 14

控制住之后还喝药吗?

[复制链接]

35

主题

272

帖子

1613

积分

初中一年级

发表于 2023-3-16 18:18:42 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
大家一般控制住之后还喝药吗  喝什么啊
还是只用照光抹药就行
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

947

主题

17万

帖子

58万

积分

博士

发表于 2023-3-16 18:21:03 | 显示全部楼层
药总不能吃一辈子的,一般控制住稳定了就可以先停药了,后期更多的还是需要依靠生活中的自我调节来预防和控制,平时保持乐观积极点的心态,尽量能够减少太多劳累压力和紧张焦虑感,坚持规律的作息,健康营养均衡饮食,坚持身体运动锻炼等,这些也都能在一定程度上帮助到病情的控制和稳定!
治疗恢复的话,当前主要还是以常规的外用联合照光或者手术移植等方法为主!
牛蛙就是牛....

14

主题

2万

帖子

7万

积分

初一年级

发表于 2023-3-16 18:25:31 来自手机 | 显示全部楼层
我去年控制住了以后,到现在还没吃药,平时就是擦外用药和照光

35

主题

272

帖子

1613

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2023-3-16 18:26:26 来自手机 | 显示全部楼层
苏小月 发表于 2023-03-16 18:25
我去年控制住了以后,到现在还没吃药,平时就是擦外用药和照光

你一般用的什么药来抹呢

35

主题

272

帖子

1613

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2023-3-16 18:26:40 来自手机 | 显示全部楼层
牛蛙 发表于 2023-03-16 18:21
药总不能吃一辈子的,一般控制住稳定了就可以先停药了,后期更多的还是需要依靠生活中的自我调节来预防和控制,平时保持乐观积极点的心态,尽量能够减少太多劳累压力和紧张焦虑感,坚持规律的作息,健康营养均衡饮食,坚持身体运动锻炼等,这些也都能在一定程度上帮助到病情的控制和稳定!
治疗恢复的话,当前主要还是以常规的外用联合照光或者手术移植等方法为主!

卢米松我用了半年了需不需要换药

20

主题

6万

帖子

28万

积分

高二年级

发表于 2023-3-16 18:41:32 来自手机 | 显示全部楼层
控制住以后就不需要口服了,外用配合照光恢复就可以了哦
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

63

主题

1881

帖子

1万

积分

大学二年级

QQ
发表于 2023-3-16 18:41:45 来自手机 | 显示全部楼层

209

主题

10万

帖子

42万

积分

活跃会员

发表于 2023-3-16 18:49:25 来自手机 | 显示全部楼层
只照光抹药就行
我不快乐,我乐观。

14

主题

2万

帖子

7万

积分

初一年级

发表于 2023-3-16 19:08:21 来自手机 | 显示全部楼层
潇潇潇潇 发表于 2023-03-16 18:26
你一般用的什么药来抹呢

脸上擦他卡西醇和他克莫司加上照光已经好了,手上的现在擦鲁索加照光坚持中

947

主题

17万

帖子

58万

积分

博士

发表于 2023-3-16 19:30:12 | 显示全部楼层
潇潇潇潇 发表于 2023-3-16 18:26
卢米松我用了半年了需不需要换药

可以换成卡泊三醇软膏
牛蛙就是牛....

2

主题

2343

帖子

1万

积分

大学三年级

发表于 2023-3-16 21:33:24 | 显示全部楼层
可以涂药照光

218

主题

21万

帖子

41万

积分

副主席

QQ
发表于 2023-3-16 22:42:15 来自手机 | 显示全部楼层
控制住以后就不用吃药啦

2472

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2023-3-17 10:15:59 | 显示全部楼层
发展期药物可以坚持两三个月,稳定不发展就可以不吃药,恢复就外用药配合照光为主!

11

主题

1万

帖子

6万

积分

区长

发表于 2023-3-21 17:54:05 来自手机 | 显示全部楼层

0

主题

24

帖子

829

积分

小学六年级

发表于 2023-3-29 22:13:04 来自手机 | 显示全部楼层
可以加个微信吗
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-31 17:57

快速回复 返回顶部 返回列表