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白白手拉手-手拉手白癜风论坛»论坛 › 白癜风健康专区 › 有问必答 › 请求李博士给点建议！
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[已解答] 请求李博士给点建议！

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唯一2023

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初中一年级
发表于 2023-8-9 15:26:52 | 显示全部楼层 |阅读模式

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李博士，您好！我得病是读小学的时候摔一跤外伤导致的，现在已经45岁了，在膝盖前面直下面一节，还有大腿内侧一圈，刚开始发展快，后面这些年发展的也不是很快，但我确定还是在发展的，前面几年我在一个赤脚医生那里治疗了，他是部队里学回来的医术，但我没什么效果，我现在吃点什么药控制最合适呢？您觉得我治疗还有希望吗？

                               
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九儿

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活跃会员
发表于 2023-8-9 15:34:32 来自手机 | 显示全部楼层
这么多年，就一直没去三甲看看吗？
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我不快乐，我乐观。
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李子688乐悠悠

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县长
发表于 2023-8-9 15:44:05 来自手机 | 显示全部楼层
可以去皮肤科有点名气的三甲医院看看。
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唯一2023

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初中一年级
 楼主| 发表于 2023-8-9 15:56:16 来自手机 | 显示全部楼层
我是几天前才进入这个平台，我觉得这里很多人经验丰富，大医院开支可大了，我还是不去了，大家指点一下吧。
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 楼主| 发表于 2023-8-9 15:57:18 来自手机 | 显示全部楼层
九儿 发表于 2023-08-09 15:34
这么多年，就一直没去三甲看看吗？

去我们湖南湘雅附一看过，医生说我都几十岁了，又不在脸上，让我别治疗了，但我还在发展呀！不然我也是不管了。
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 楼主| 发表于 2023-8-9 15:58:25 来自手机 | 显示全部楼层
九儿 发表于 2023-08-09 15:34
这么多年，就一直没去三甲看看吗？

九儿，我关注了你很多，你应该经验丰富一点，给点建议吧？拜托。
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晴雨

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大二年级
发表于 2023-8-9 17:22:37 来自手机 | 显示全部楼层
耐心等待博士的回复
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九儿

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活跃会员
发表于 2023-8-9 18:22:26 来自手机 | 显示全部楼层
唯一2023 发表于 2023-08-09 15:58
九儿，我关注了你很多，你应该经验丰富一点，给点建议吧？拜托。

控制方案：

复方甘草酸苷、转移因子、匹多莫德、胸腺肽、白芍总苷等免疫调节剂（任选一种）+复合维生素B片+叶酸片(国药准字5mg规格)+甘草锌片（葡萄糖酸锌也行）+辅酶Q10
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我不快乐，我乐观。
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初中一年级
 楼主| 发表于 2023-8-9 19:00:37 来自手机 | 显示全部楼层
那是要吃五种药吗？九儿
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初中一年级
 楼主| 发表于 2023-8-9 19:02:24 来自手机 | 显示全部楼层
九儿 发表于 2023-08-09 18:22
控制方案：

复方甘草酸苷、转移因子、匹多莫德、胸腺肽、白芍总苷等免疫调节剂（任选一种）+复合维生素B片+叶酸片(国药准字5mg规格)+甘草锌片（葡萄糖酸锌也行）+辅酶Q10

九儿，是要吃多久，我在国外打工，我想一次性把药买过来，不然比较麻烦。
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初中一年级
 楼主| 发表于 2023-8-10 03:05:27 来自手机 | 显示全部楼层
晴雨 发表于 2023-08-09 17:22
耐心等待博士的回复

嗯嗯！期待博士回复，九儿告诉我买的药我也会去买的，只是要吃好多种吧！不知道对肝功能没问题不？
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李志强博士

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论坛特邀专家
发表于 2023-8-22 13:56:41 | 显示全部楼层
看照片应该是稳定的，病史太久了，药物和光疗有效的可能性较小，只要不扩大，就别治了。
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 楼主| 发表于 2023-8-23 20:24:38 来自手机 | 显示全部楼层
李志强博士 发表于 2023-08-22 13:56
看照片应该是稳定的，病史太久了，药物和光疗有效的可能性较小，只要不扩大，就别治了。

博士，还在慢慢的扩散呢！前几年没怎么扩散是我涂了赤脚医生开的药，涂了5年一直没有见好，今年停药了，就好像有扩散，担忧，我看到论坛上他们买的那个药，我也买了三个月的药吃吃看，那看来我要是照光治疗是完全没有希望了？拜托您回复！
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