白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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先不管怎么样,作为不新不旧的白友报个到吧!

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小学六年级

发表于 5 天前 | 显示全部楼层 |阅读模式

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22年确诊,一直抗拒没有治疗。直到24年,国庆节开始看医生,然后就开始了照光和涂抹的过程。
看的东西比较多,比较杂,对于白癜风的恢复以及光疗仪了解的比较多了。
看到有些人花了十几万十几万几十万在治疗,为什么不去公立三甲呢?
也看到了很多青春靓丽的年轻人,他们在克服困难,尽量的在向大家传授经验。
白白这个群体并不都是悲观的,有乐观者一直都在前行。
这个论坛很不错。

                               
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有些话没有地方说,
在小红书说吧,被禁;
在微博说吧,没人。
这个地方挺好的。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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活跃会员

发表于 5 天前 来自手机 | 显示全部楼层
被禁?说啥了?
我不快乐,我乐观。

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 楼主| 发表于 5 天前 来自手机 | 显示全部楼层
九儿 发表于 2025-01-20 19:50
被禁?说啥了?

我就说治疗白癜风,要吃药涂抹加 照光,然后就被禁了。意思是我发了医疗方面的信息

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发表于 5 天前 来自手机 | 显示全部楼层
jwihz 发表于 2025-01-20 19:51
我就说治疗白癜风,要吃药涂抹加 照光,然后就被禁了。意思是我发了医疗方面的信息

小红书,我只能说很难评
我不快乐,我乐观。

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小学六年级

 楼主| 发表于 5 天前 来自手机 | 显示全部楼层
九儿 发表于 2025-01-20 20:24
小红书,我只能说很难评

这里有什么规矩吗?一直在小红书上听说这个论坛,但是一直不知道是个app.
有没有说不准发微信,不准疗医啊,药啊什么的,不准摆摊卖货?不准私自加账号?
我感觉我们在小红书里面好像被束缚了,手脚和思维这也不准那也不准,上个厕所都要打报告.

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博士

发表于 5 天前 | 显示全部楼层
脸上使用常规的外用药联合照光方法,恢复效果好的人还是很多的!
牛蛙就是牛....

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 楼主| 发表于 5 天前 来自手机 | 显示全部楼层
牛蛙 发表于 2025-01-20 20:42
脸上使用常规的外用药联合照光方法,恢复效果好的人还是很多的!

我也感觉到了,脸上比手上要容易得多

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博士

发表于 5 天前 | 显示全部楼层
jwihz 发表于 2025-1-20 20:42
我也感觉到了,脸上比手上要容易得多

脸上整体见效率还是相对比较高的
牛蛙就是牛....

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初中一年级

发表于 5 天前 来自手机 | 显示全部楼层
脸上的容易好,继续加油

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发表于 5 天前 来自手机 | 显示全部楼层
这个论坛很不错

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初中一年级

发表于 4 天前 来自手机 | 显示全部楼层
能看到的处理一个大概,其它就不用管了

                               
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发表于 4 天前 来自手机 | 显示全部楼层
悠哉游哉 发表于 2025-01-21 15:56
能看到的处理一个大概,其它就不用管了

我是先脸,再脑门,最后才搞手。
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