白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 3841|回复: 10

[家长心情] 在听到专家说是白癜风的那一霎那,心痛,心凉,心碎,心。。。

[复制链接]

3

主题

22

帖子

288

积分

小学二年级

发表于 2012-4-24 13:05:35 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
我家儿子今年8岁了,在1年半左右就发现在小臂上有几个淡淡的小白点,就像和许多家长一样都没放在心上,认为是汗斑。情况急转直下的是3月下旬,无意中在他的额头上也发现了几个淡淡的白斑,在把他全身看了下,小

臂上和臀部都有大面积的淡淡白点,就带他到我们当地的几家医院看了下,都没有给出确切的诊断,于是就在4月21利用休息时间带他来到了南京皮肤研究所挂了特需专家李慧珠的号,当我把小孩衣服脱下来她看了后,我从她的表情就知道完了。随即她就说你家小孩这是泛发型白癜风,这么大的面积你叫我怎给他用药啊。当时那个心呀。。。。。。她给我开了以下几种药:克延肤  萌尔夫   甲泼尼龙片  转移因子   叶酸片 。她叫我小孩患的面积大先一点一点的用药,两月后去复查。当时脑子蒙了出来后想了想,当时她就以目测看的说不定会看错了(在当地医生都说不像白癜风)。就抱着侥幸的心理第2天又挂了专家孙建方的号,也还是目测,说不是典型的白但又不是其它的皮肤病,基本上认定是白癜风也没有好的治疗办法。又开了:萌尔夫  奥明  和小包的药片。就这样拖着疲惫的身体回家了。
   
我们家没有遗传史。小孩身体一直也不错(现在扁桃体肥大),郁闷呀!!!!现在我想向大家请教几个问题:
            
1、以上开的药是否能长期使用
2、无意中昨夜和北京军区304医院联系了下,叫我尽快到他们医院去诊治,不知道怎样有知道的朋友回复下,谢谢了!
3、望有经验的家长在就诊.护理.以及其它的经验多多传授!
  
现在还没拍病处照片,拍了后就上传。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

41

主题

1989

帖子

1万

积分

荣誉会员

发表于 2012-4-24 13:09:36 | 显示全部楼层
现在很多医院都不想去治疗,我只去了上海华山那边,我家里人帮我北京那边问了好几家什么治疗白白的专科医院,我都不想去,感觉一去就要花大钱了。又治不好又浪费

45

主题

6031

帖子

3万

积分

博士生

发表于 2012-4-24 13:18:17 | 显示全部楼层

3147

主题

12万

帖子

76万

积分

荣誉会员

发表于 2012-4-24 14:15:07 | 显示全部楼层
这个医生感觉还挺好的

1、这些药用两个月没事,反正两个月后去复查
2、千万别去那个医院,那不是好地方,坚持现在的方法看看
3、没什么好传授的,作息规律些,给孩子宽松些的环境就行

18

主题

310

帖子

3279

积分

初中三年级

发表于 2012-4-24 14:16:36 | 显示全部楼层
药长期吃都不好,泛发型的BB。。。。的确没什么好的方法,先控制吧。。。。。。。小孩小,好控制吧。。。等待专家解答。。。。

3

主题

22

帖子

288

积分

小学二年级

 楼主| 发表于 2012-4-24 14:22:50 | 显示全部楼层
谢谢!!!!!!!!!!

3

主题

22

帖子

288

积分

小学二年级

 楼主| 发表于 2012-4-24 14:46:12 | 显示全部楼层
这个医生感觉还挺好的

1、这些药用两个月没事,反正两个月后去复查
2、千万别去那个医院,那不是好地方,坚持现在的方法看看
3、没什么好传授的,作息规律些,给孩子宽松些的环境就行
谢谢您全面的回复!!!!!!!!!!!!

51

主题

270

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2012-5-2 12:57:23 | 显示全部楼层
孙建方好像是副院长吧,正规医院,应该不会有问题

13

主题

518

帖子

4701

积分

高中一年级

QQ
发表于 2012-5-2 13:25:16 | 显示全部楼层
不要去专科医院,先用药试试,同样作为家长,只能跟你说,治这个病需要耐心

221

主题

9363

帖子

6万

积分

荣誉会员

就这样吧、

发表于 2012-5-2 13:30:25 | 显示全部楼层
带你孩子在去医院用伍德灯检查下。。。
那个比目测的准确、、、、

2

主题

30

帖子

257

积分

小学一年级

发表于 2012-5-2 13:56:23 来自手机 | 显示全部楼层
我家小孩看好了,但我们家小孩斑小。皮研所有308,太贵了。建议那个激素慎用。皮研所给我开的药我基本没用。最后还是用李博士的方法治疗好了。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-26 17:55

快速回复 返回顶部 返回列表