suoyi
发表于 2014-10-27 09:43:24
这是一个好消息,就是不知效果如何,不知消息是否可靠啊?别又是忽悠啊!心脏经不起啊!
忧伤的天空
发表于 2014-10-27 09:57:25
看着看着心又凉了。唉,生活还的继续。眼看着疑似部位一点点露出狞笑清晰的真容,现在大多时候都能坦然面对了。无奈的苦笑。
suoyi
发表于 2014-10-27 10:13:29
还有之前的芝加哥Loyola大学Caroline Le Poole教授的关于hps70i研究治疗白白的,也不知道可有后续了,当时有些网友说给她邮箱写信的,也不知道怎样了,话说这个教授从1993年就开始研究了,20年了,早说这白白也真是疑难杂症,不管怎样,也得感激一下这个芝加哥Loyola大学Caroline Le Poole教授,一直坚持研究这病没放弃,也不容易啊。希望好消息都够早些到来。
马齿小苋
发表于 2014-10-27 13:11:59
从这个药的药理作用来看,感觉没什么特效
不快乐
发表于 2014-10-27 13:23:15
做过临床,应该有效吧!
花在雨中飞
发表于 2014-10-27 13:29:09
感觉都夸大其词咯
suoyi
发表于 2014-10-27 14:03:39
不会又是空欢喜一场吧?指望天朝是困难了,欧美国家白人得这病的本来就少,而且就算得了,其实也不是太明显能看出来,就这人家还有专门的机构和基金会,我们呢?这么多人得,还有那么多的孩子在得病,可是也没人过问,只会说是世界难题,无语!
熊宝宝
发表于 2014-10-27 16:24:28
这药只是缩短照uvb的时间能有更好的效果,但其实还是不治本。
估计不是处方药,不会太贵
suoyi
发表于 2014-10-27 16:26:23
好歹是进步了
熊宝宝
发表于 2014-10-27 16:27:34
shiershuang 发表于 2014-10-27 14:03
不会又是空欢喜一场吧?指望天朝是困难了,欧美国家白人得这病的本来就少,而且就算得了,其实也不是太明显 ...
欧洲白人得这病的还真不少,欧美崇尚美黑的,得了白白不能晒太阳变古铜皮肤对白人来说是很大的打击。所以他们和我们一样很痛苦,只是痛苦的点不同。。
suoyi
发表于 2014-10-27 16:30:52
哦,这样啊!那那边研究投入也不大啊?
suoyi
发表于 2014-10-27 16:35:17
之前说的芝加哥大学那个什么热蛋白的倒是说是特效药的,也没下文了呀!揪心!
熊宝宝
发表于 2014-10-28 01:47:12
shiershuang 发表于 2014-10-27 16:35
之前说的芝加哥大学那个什么热蛋白的倒是说是特效药的,也没下文了呀!揪心!
是啊,感觉这个方法能治本,估计投入太大,慢慢来吧。。。
爱你的涟漪
发表于 2014-10-31 14:27:59
中国的科研费用去哪了
流年忘返
发表于 2014-11-2 15:38:16
赞一个。