suoyi 发表于 2014-10-27 09:43:24

这是一个好消息,就是不知效果如何,不知消息是否可靠啊?别又是忽悠啊!心脏经不起啊!

忧伤的天空 发表于 2014-10-27 09:57:25

看着看着心又凉了。唉,生活还的继续。眼看着疑似部位一点点露出狞笑清晰的真容,现在大多时候都能坦然面对了。无奈的苦笑。

suoyi 发表于 2014-10-27 10:13:29

还有之前的芝加哥Loyola大学Caroline Le Poole教授的关于hps70i研究治疗白白的,也不知道可有后续了,当时有些网友说给她邮箱写信的,也不知道怎样了,话说这个教授从1993年就开始研究了,20年了,早说这白白也真是疑难杂症,不管怎样,也得感激一下这个芝加哥Loyola大学Caroline Le Poole教授,一直坚持研究这病没放弃,也不容易啊。希望好消息都够早些到来。

马齿小苋 发表于 2014-10-27 13:11:59

从这个药的药理作用来看,感觉没什么特效

不快乐 发表于 2014-10-27 13:23:15

做过临床,应该有效吧!

花在雨中飞 发表于 2014-10-27 13:29:09

感觉都夸大其词咯

suoyi 发表于 2014-10-27 14:03:39

不会又是空欢喜一场吧?指望天朝是困难了,欧美国家白人得这病的本来就少,而且就算得了,其实也不是太明显能看出来,就这人家还有专门的机构和基金会,我们呢?这么多人得,还有那么多的孩子在得病,可是也没人过问,只会说是世界难题,无语!

熊宝宝 发表于 2014-10-27 16:24:28

这药只是缩短照uvb的时间能有更好的效果,但其实还是不治本。
估计不是处方药,不会太贵

suoyi 发表于 2014-10-27 16:26:23

好歹是进步了

熊宝宝 发表于 2014-10-27 16:27:34

shiershuang 发表于 2014-10-27 14:03
不会又是空欢喜一场吧?指望天朝是困难了,欧美国家白人得这病的本来就少,而且就算得了,其实也不是太明显 ...

欧洲白人得这病的还真不少,欧美崇尚美黑的,得了白白不能晒太阳变古铜皮肤对白人来说是很大的打击。所以他们和我们一样很痛苦,只是痛苦的点不同。。

suoyi 发表于 2014-10-27 16:30:52

哦,这样啊!那那边研究投入也不大啊?

suoyi 发表于 2014-10-27 16:35:17

之前说的芝加哥大学那个什么热蛋白的倒是说是特效药的,也没下文了呀!揪心!

熊宝宝 发表于 2014-10-28 01:47:12

shiershuang 发表于 2014-10-27 16:35
之前说的芝加哥大学那个什么热蛋白的倒是说是特效药的,也没下文了呀!揪心!

是啊,感觉这个方法能治本,估计投入太大,慢慢来吧。。。

爱你的涟漪 发表于 2014-10-31 14:27:59

中国的科研费用去哪了

流年忘返 发表于 2014-11-2 15:38:16

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