新人报道,认识这个论坛,认识你们,让我在抗击白白的路上不再孤单!
认识这个论坛有一些日子了,这里让我少走了佷多弯路。感谢楼主和群里的每一个病友。我患白癜风6年,都在双手手指。也在看医生,也在吃药,看不出有什么效果。不过我在坚持。坚持下去的正能量有你们给我的,也有父母,家人的。感恩。欢迎新朋友http://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/53.png
angel潇 发表于 2017-9-16 08:34 static/image/common/back.gif
欢迎新朋友
早上好。
一起走 广东人 发表于 2017-9-16 08:36 static/image/common/back.gif
早上好。
好
http://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/53.png
13566194689 发表于 2017-9-16 08:37 static/image/common/back.gif
一起走
好。一起走,坚持就是胜利。http://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/53.png
欢迎新朋友{:1_1:} 小李白 发表于 2017-9-16 08:57 static/image/common/back.gif
欢迎新朋友
很高兴认识你,小李。http://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/28.png
我的双手
一起加油,有空多看看科普版块的帖子,能够学到很多 手脚属于难治疗的部位还是以稳定不发展为主,如果要治疗可以使用普特比加卡泊三醇加补骨脂汀照光半年看看,若无效只有放弃或者选择移植!
欢迎你的加入,有空多来论坛看看了解下,这里汇总的资料可以多学习了解的! 没照光吗
坚持就是胜利
加油
大家好!我是昨天才看到这个论坛的,看过大家的讨论,感觉没那么恐惧了,谢谢大家