新人报道，认识这个论坛，认识你们，让我在抗击白白的路上不再孤单！

广东人 · 发表于 2017-9-16 08:29:58

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认识这个论坛有一些日子了，这里让我少走了佷多弯路。感谢楼主和群里的每一个病友。我患白癜风6年，都在双手手指。也在看医生，也在吃药，看不出有什么效果。不过我在坚持。坚持下去的正能量有你们给我的，也有父母，家人的。感恩。

angel潇 · 发表于 2017-9-16 08:34:21

欢迎新朋友

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广东人 · 发表于 2017-9-16 08:36:58

angel潇发表于 2017-9-16 08:34

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欢迎新朋友

早上好。

13566194689 · 发表于 2017-9-16 08:37:40

一起走

angel潇 · 发表于 2017-9-16 08:38:19

广东人发表于 2017-9-16 08:36

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早上好。

好

广东人 · 发表于 2017-9-16 08:39:12

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广东人 · 发表于 2017-9-16 08:41:29

13566194689 发表于 2017-9-16 08:37

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一起走

好。一起走，坚持就是胜利。

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小李白 · 发表于 2017-9-16 08:57:09

欢迎新朋友

广东人 · 发表于 2017-9-16 09:00:51

小李白发表于 2017-9-16 08:57

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欢迎新朋友

很高兴认识你，小李。

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广东人 · 发表于 2017-9-16 09:20:22

我的双手

莞尔 · 发表于 2017-9-16 10:24:40

一起加油，有空多看看科普版块的帖子，能够学到很多

亦宁 · 发表于 2017-9-16 10:48:05

手脚属于难治疗的部位还是以稳定不发展为主，如果要治疗可以使用普特比加卡泊三醇加补骨脂汀照光半年看看，若无效只有放弃或者选择移植！
欢迎你的加入，有空多来论坛看看了解下，这里汇总的资料可以多学习了解的！

白色黑丝 · 发表于 2017-9-16 10:54:52

没照光吗

凯瑞 · 发表于 2017-9-16 11:34:55

坚持就是胜利
加油

abc111222 · 发表于 2017-9-16 12:22:28

大家好！我是昨天才看到这个论坛的，看过大家的讨论，感觉没那么恐惧了，谢谢大家

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