落叶孤舟 发表于 2019-8-7 19:50:25

牛蛙 发表于 2019-8-6 21:05 static/image/common/back.gif
共同期待,希望能早日攻克!

早日攻克吧,盼的二眼泪汪汪

凯瑞 发表于 2019-8-7 20:24:40

落叶孤舟 发表于 2019-8-7 19:49 static/image/common/back.gif
早日到来,坚持下去吧

嗯嗯嗯

一生好运相随 发表于 2019-8-7 21:08:32

l15抗体快上市吧!快来拯救我们吧!

风云效东 发表于 2019-8-7 21:16:05

希望明年能攻克,让我们所有人开怀大笑,裸奔一下

亦宁 发表于 2019-8-7 22:09:54

落叶孤舟 发表于 2019-8-7 19:46
是的,亦宁姐。调整心态坚持到出特效药

对的,没办法改变的时候我们也就只有去面对了!

风从海上来 发表于 2019-8-8 10:28:39

要有信心,完全可以恢复的。咱们都加油吧

大师兄啊 发表于 2019-8-8 10:53:13

风从海上来 发表于 2019-8-8 10:28 static/image/common/back.gif
要有信心,完全可以恢复的。咱们都加油吧

信心其实一直都有,脸上好几处都恢复了,就是手指用什么都没效果,今年脚面又出现,连医生都劝我说,手上的放弃吧,脸上可以治好。   担心复发,担心扩散,担心孩子遗传。

shuonixing 发表于 2019-8-8 13:07:45

30年前 我就满含希望
20年前 我还是满满的希望
10年前 我就已经认命了
今年我是闲的无聊 就再治治吧
估计这辈子 bb不会离我而去了   我也已经习惯了它………………

一生好运相随 发表于 2019-8-8 13:45:42

风云效东 发表于 2019-8-7 21:16
希望明年能攻克,让我们所有人开怀大笑,裸奔一下

哈哈!开怀大笑是我们的心声

风从海上来 发表于 2019-8-8 13:51:33

大师兄啊 发表于 2019-8-8 10:53
信心其实一直都有,脸上好几处都恢复了,就是手指用什么都没效果,今年脚面又出现,连医生都劝我说,手上 ...

可以在稳定期找正规医院做手术,完全能康复的

jackiesh 发表于 2019-8-8 14:04:43

shuonixing 发表于 2019-8-8 13:07 static/image/common/back.gif
30年前 我就满含希望
20年前 我还是满满的希望
10年前 我就已经认命了

30年前就说会有特效药了吗?

落叶孤舟 发表于 2019-8-9 06:47:44

http://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/29.png白白再这样发展下去,没有特效药的话。估计要多一个种族了,http://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/03.png熊猫族

大师兄啊 发表于 2019-8-9 06:52:56

落叶孤舟 发表于 2019-8-9 06:47 static/image/common/back.gif
白白再这样发展下去,没有特效药的话。估计要多一个种族了,熊猫族

说的好像就是那么回事,不过老外好像对这个病不是那么在意,国内又没有什么好的研究,也许一身都要和这个相伴了

落叶孤舟 发表于 2019-8-9 07:01:14

大师兄啊 发表于 2019-8-9 06:52 static/image/common/back.gif
说的好像就是那么回事,不过老外好像对这个病不是那么在意,国内又没有什么好的研究,也许一身都要和这个 ...

盼望国内有药估计还要等N年,国外上市有药后,应该国内就有药了。效仿是一绝的

色素丢失啊 发表于 2019-8-9 07:40:08

每天刷论坛比上班打卡都勤,啥时候有药物啊!来点好消息吧
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