落叶孤舟
发表于 2019-8-7 19:50:25
牛蛙 发表于 2019-8-6 21:05 static/image/common/back.gif
共同期待,希望能早日攻克!
早日攻克吧,盼的二眼泪汪汪
凯瑞
发表于 2019-8-7 20:24:40
落叶孤舟 发表于 2019-8-7 19:49 static/image/common/back.gif
早日到来,坚持下去吧
嗯嗯嗯
一生好运相随
发表于 2019-8-7 21:08:32
l15抗体快上市吧!快来拯救我们吧!
风云效东
发表于 2019-8-7 21:16:05
希望明年能攻克,让我们所有人开怀大笑,裸奔一下
亦宁
发表于 2019-8-7 22:09:54
落叶孤舟 发表于 2019-8-7 19:46
是的,亦宁姐。调整心态坚持到出特效药
对的,没办法改变的时候我们也就只有去面对了!
风从海上来
发表于 2019-8-8 10:28:39
要有信心,完全可以恢复的。咱们都加油吧
大师兄啊
发表于 2019-8-8 10:53:13
风从海上来 发表于 2019-8-8 10:28 static/image/common/back.gif
要有信心,完全可以恢复的。咱们都加油吧
信心其实一直都有,脸上好几处都恢复了,就是手指用什么都没效果,今年脚面又出现,连医生都劝我说,手上的放弃吧,脸上可以治好。 担心复发,担心扩散,担心孩子遗传。
shuonixing
发表于 2019-8-8 13:07:45
30年前 我就满含希望
20年前 我还是满满的希望
10年前 我就已经认命了
今年我是闲的无聊 就再治治吧
估计这辈子 bb不会离我而去了 我也已经习惯了它………………
一生好运相随
发表于 2019-8-8 13:45:42
风云效东 发表于 2019-8-7 21:16
希望明年能攻克,让我们所有人开怀大笑,裸奔一下
哈哈!开怀大笑是我们的心声
风从海上来
发表于 2019-8-8 13:51:33
大师兄啊 发表于 2019-8-8 10:53
信心其实一直都有,脸上好几处都恢复了,就是手指用什么都没效果,今年脚面又出现,连医生都劝我说,手上 ...
可以在稳定期找正规医院做手术,完全能康复的
jackiesh
发表于 2019-8-8 14:04:43
shuonixing 发表于 2019-8-8 13:07 static/image/common/back.gif
30年前 我就满含希望
20年前 我还是满满的希望
10年前 我就已经认命了
30年前就说会有特效药了吗?
落叶孤舟
发表于 2019-8-9 06:47:44
http://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/29.png白白再这样发展下去,没有特效药的话。估计要多一个种族了,http://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/03.png熊猫族
大师兄啊
发表于 2019-8-9 06:52:56
落叶孤舟 发表于 2019-8-9 06:47 static/image/common/back.gif
白白再这样发展下去,没有特效药的话。估计要多一个种族了,熊猫族
说的好像就是那么回事,不过老外好像对这个病不是那么在意,国内又没有什么好的研究,也许一身都要和这个相伴了
落叶孤舟
发表于 2019-8-9 07:01:14
大师兄啊 发表于 2019-8-9 06:52 static/image/common/back.gif
说的好像就是那么回事,不过老外好像对这个病不是那么在意,国内又没有什么好的研究,也许一身都要和这个 ...
盼望国内有药估计还要等N年,国外上市有药后,应该国内就有药了。效仿是一绝的
色素丢失啊
发表于 2019-8-9 07:40:08
每天刷论坛比上班打卡都勤,啥时候有药物啊!来点好消息吧