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楼主: 落叶孤舟

[研究] 白白啊,你什么时候可以离开我们!

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小学六年级

 楼主| 发表于 2019-8-7 19:50:25 | 显示全部楼层
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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副主席

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发表于 2019-8-7 20:24:40 | 显示全部楼层
落叶孤舟 发表于 2019-8-7 19:49
早日到来,坚持下去吧

嗯嗯嗯

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高中三年级

发表于 2019-8-7 21:08:32 来自手机 | 显示全部楼层
l15抗体快上市吧!快来拯救我们吧!

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大学三年级

发表于 2019-8-7 21:16:05 | 显示全部楼层
希望明年能攻克,让我们所有人开怀大笑,裸奔一下

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超级版主

发表于 2019-8-7 22:09:54 | 显示全部楼层
落叶孤舟 发表于 2019-8-7 19:46
是的,亦宁姐。调整心态坚持到出特效药

对的,没办法改变的时候我们也就只有去面对了!

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高中三年级

发表于 2019-8-8 10:28:39 | 显示全部楼层
要有信心,完全可以恢复的。咱们都加油吧

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初中二年级

发表于 2019-8-8 10:53:13 | 显示全部楼层
风从海上来 发表于 2019-8-8 10:28
要有信心,完全可以恢复的。咱们都加油吧

信心其实一直都有,脸上好几处都恢复了,就是手指用什么都没效果,今年脚面又出现,连医生都劝我说,手上的放弃吧,脸上可以治好。   担心复发,担心扩散,担心孩子遗传。

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大学一年级

发表于 2019-8-8 13:07:45 | 显示全部楼层
30年前 我就满含希望
20年前 我还是满满的希望
10年前 我就已经认命了  
今年我是闲的无聊 就再治治吧  
估计这辈子 bb不会离我而去了   我也已经习惯了它………………

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高中三年级

发表于 2019-8-8 13:45:42 来自手机 | 显示全部楼层
风云效东 发表于 2019-8-7 21:16
希望明年能攻克,让我们所有人开怀大笑,裸奔一下

哈哈!开怀大笑是我们的心声

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高中三年级

发表于 2019-8-8 13:51:33 | 显示全部楼层
大师兄啊 发表于 2019-8-8 10:53
信心其实一直都有,脸上好几处都恢复了,就是手指用什么都没效果,今年脚面又出现,连医生都劝我说,手上 ...

可以在稳定期找正规医院做手术,完全能康复的

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初中三年级

发表于 2019-8-8 14:04:43 | 显示全部楼层
shuonixing 发表于 2019-8-8 13:07
30年前 我就满含希望
20年前 我还是满满的希望
10年前 我就已经认命了  

30年前就说会有特效药了吗?

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小学六年级

 楼主| 发表于 2019-8-9 06:47:44 | 显示全部楼层

                               
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白白再这样发展下去,没有特效药的话。估计要多一个种族了,

                               
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熊猫族

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初中二年级

发表于 2019-8-9 06:52:56 | 显示全部楼层
落叶孤舟 发表于 2019-8-9 06:47
白白再这样发展下去,没有特效药的话。估计要多一个种族了,熊猫族

说的好像就是那么回事,不过老外好像对这个病不是那么在意,国内又没有什么好的研究,也许一身都要和这个相伴了

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小学六年级

 楼主| 发表于 2019-8-9 07:01:14 | 显示全部楼层
大师兄啊 发表于 2019-8-9 06:52
说的好像就是那么回事,不过老外好像对这个病不是那么在意,国内又没有什么好的研究,也许一身都要和这个 ...

盼望国内有药估计还要等N年,国外上市有药后,应该国内就有药了。效仿是一绝的

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高中二年级

发表于 2019-8-9 07:40:08 来自手机 | 显示全部楼层
每天刷论坛比上班打卡都勤,啥时候有药物啊!来点好消息吧
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