level5 发表于 2020-7-15 13:15:52

疑似新发白白，麻烦朋友们帮忙看看，推荐用药，谢谢！

3月份发现新发白白，然后一直甘草酸苷片和VB，VE，酸锌，叶酸一直到现在，但是还有疑似新发白白，是不是需要换一种免疫调节剂继续吃药呢？
请问手上和胳膊肘的白点是白白吗？











小李白 发表于 2020-7-15 13:20:26

新发是什么时候发现的呢

level5 发表于 2020-7-15 13:31:16

小李白 发表于 2020-7-15 13:20 static/image/common/back.gif
新发是什么时候发现的呢

手上的发现半个多月了，胳膊肘的是昨天刚发现的，问过李博士，但是博士说手上的不像白白。

九儿 发表于 2020-7-15 13:47:01

手上的看起来像是伤疤啊。。。

日月泉509 发表于 2020-7-15 13:48:33

伍德灯下是那就是了

level5 发表于 2020-7-15 14:16:06

手上之前也没有皮损之类的伤口啊

亦宁 发表于 2020-7-15 14:42:58

手上是看起来不像白白呢，可以他克莫司观察看看呢

level5 发表于 2020-7-15 14:52:37

亦宁 发表于 2020-7-15 14:42 static/image/common/back.gif
手上是看起来不像白白呢，可以他克莫司观察看看呢

大大你好，感觉手上这个白点挺白的为什么都说不想呢，伍德灯下也有点白，另外胳膊肘的像白白么大大？

level5 发表于 2020-7-15 14:54:04

手上的

level5 发表于 2020-7-15 14:57:47

亦宁 发表于 2020-7-15 14:42 static/image/common/back.gif
手上是看起来不像白白呢，可以他克莫司观察看看呢

另外大大需要换一种免疫调节剂比如转移因子继续口服吗？吃甘草酸苷片感觉好像没什么效果呢

不想再做花脸猫 发表于 2020-7-15 15:13:29

看来是服药没控制住啊

level5 发表于 2020-7-15 15:44:00

第一次得病是大概十年前，喝的是意大利进口的那个匹多莫德喝了将近一年，今年二次发病我看大家和博士都推荐甘草酸苷但是吃了3个多月了到现在，手上的白点也找博士看过了，博士说不太像，胳膊肘是昨天刚发现的。

凯瑞 发表于 2020-7-15 15:59:06

图片看着都不像白白

爱吃巧乐兹 发表于 2020-7-15 16:27:42

加油

亦宁 发表于 2020-7-15 16:30:11

level5 发表于 2020-7-15 14:57 static/image/common/back.gif
另外大大需要换一种免疫调节剂比如转移因子继续口服吗？吃甘草酸苷片感觉好像没什么效果呢

转移因子可以使用的
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