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[疑似白斑] 疑似新发白白,麻烦朋友们帮忙看看,推荐用药,谢谢!

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初中一年级

发表于 2020-7-15 13:15:52 | 显示全部楼层 |阅读模式

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3月份发现新发白白,然后一直甘草酸苷片和VB,VE,酸锌,叶酸一直到现在,但是还有疑似新发白白,是不是需要换一种免疫调节剂继续吃药呢?
请问手上和胳膊肘的白点是白白吗?
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总理

发表于 2020-7-15 13:20:26 | 显示全部楼层
新发是什么时候发现的呢

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初中一年级

 楼主| 发表于 2020-7-15 13:31:16 | 显示全部楼层

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活跃会员

发表于 2020-7-15 13:47:01 | 显示全部楼层
手上的看起来像是伤疤啊。。。
我不快乐,我乐观。

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高中三年级

发表于 2020-7-15 13:48:33 | 显示全部楼层
伍德灯下是那就是了

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 楼主| 发表于 2020-7-15 14:16:06 | 显示全部楼层
手上之前也没有皮损之类的伤口啊

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超级版主

发表于 2020-7-15 14:42:58 | 显示全部楼层
手上是看起来不像白白呢,可以他克莫司观察看看呢

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 楼主| 发表于 2020-7-15 14:52:37 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2020-7-15 14:42
手上是看起来不像白白呢,可以他克莫司观察看看呢

大大你好,感觉手上这个白点挺白的为什么都说不想呢,伍德灯下也有点白,另外胳膊肘的像白白么大大?

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 楼主| 发表于 2020-7-15 14:54:04 | 显示全部楼层
手上的
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 楼主| 发表于 2020-7-15 14:57:47 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2020-7-15 14:42
手上是看起来不像白白呢,可以他克莫司观察看看呢

另外大大需要换一种免疫调节剂比如转移因子继续口服吗?吃甘草酸苷片感觉好像没什么效果呢

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博士生

发表于 2020-7-15 15:13:29 | 显示全部楼层
看来是服药没控制住啊

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 楼主| 发表于 2020-7-15 15:44:00 | 显示全部楼层
第一次得病是大概十年前,喝的是意大利进口的那个匹多莫德喝了将近一年,今年二次发病我看大家和博士都推荐甘草酸苷但是吃了3个多月了到现在,手上的白点也找博士看过了,博士说不太像,胳膊肘是昨天刚发现的。

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副主席

QQ
发表于 2020-7-15 15:59:06 | 显示全部楼层
图片看着都不像白白

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小学四年级

发表于 2020-7-15 16:27:42 | 显示全部楼层
加油

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超级版主

发表于 2020-7-15 16:30:11 | 显示全部楼层
level5 发表于 2020-7-15 14:57
另外大大需要换一种免疫调节剂比如转移因子继续口服吗?吃甘草酸苷片感觉好像没什么效果呢

转移因子可以使用的
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