我是十年的白白了，今天第一次进到论坛，希望大家给点建议！
我是在初一的时候患病，然后着急忙慌的的去了苏州一个军区医院，用的是暑假时间治疗，但是时间太短，身体上，额头上，大腿上的都好了但是手部脚部就没有再继续做疗程了，还有就是太贵了。从苏州回去就一直用药克制，也就用了两年的药吧，感觉没有用就没有治了，现在大四了，马上就要毕业了，挺害怕的，现在手上很多，脚上也有很多，不过十年确实没有怎么大面积的长，再就是腹部也有几大块，我其实并不在意的，但是最近鼻子下面有了，还有嘴唇上，好担心我就买了UVB，然后希望能克制住，我没有打算去医院，因为想自己慢慢治，也没有打算和爸妈说，药品和仪器我都自己花钱买，看能不能有效果，希望大家给点建议，比如外用药之类的。以后我会每天坚持规律作息，记录情况，坚持运动。在这里立下flag，希望能有效果，希望考研和顺利。
大家有建议的可以给我提提，虽然得病十几年，但是还是重新开始治疗，有点不知道咋做。
有发展还是要及时吃药控制下的，可以复方甘草酸苷、 vb、叶酸、葡萄糖酸锌一起服用，外用药的话嘴唇可以涂抹爱宁达，配合照光，其他部位早上卤米松，晚上他克莫司
有发展还是吃药控制下，复方甘草酸苷、转移因子、匹多莫德、胸腺肽、白芍总苷等免疫调节剂（任选一种）+复合维生素B片+叶酸片(国药准字5mg规格)+甘草锌片（葡萄糖酸锌也行）+辅酶Q10（规格每粒10mg）
用法用量如下：复合维生素B，每天两次，每次一片。叶酸，每天两次，每次一片。甘草锌片，每天两次，每次一片。辅酶Q10（规格每粒10mg）每天两次，每次两粒。
发展期用药参考2.3楼，手脚是难好的部位，长期战，加油吧。 我也得的十几年 遍布全身 全部治疗 需要大量时间 和金钱 放弃还不甘心 目前只有脸抹药
凯瑞 发表于 2020-9-8 17:37 static/image/common/back.gif
有发展还是要及时吃药控制下的，可以复方甘草酸苷、 vb、叶酸、葡萄糖酸锌一起服用，外用药的话嘴唇可以涂 ...
药已经买了，我可以先照光吗？
阿阳77 发表于 2020-9-8 21:03 static/image/common/back.gif
我也得的十几年 遍布全身 全部治疗 需要大量时间 和金钱 放弃还不甘心 目前只有脸抹药
要不是脸上有，我都不管的，因为我不是特别在意，但是考虑马上要踏入社会了还是有点害怕，你有效果了吗？
我不是个怪兽 发表于 2020-9-8 21:11 static/image/common/back.gif
要不是脸上有，我都不管的，因为我不是特别在意，但是考虑马上要踏入社会了还是有点害怕，你有效果了吗？ ...
目前服药 和外用 已经出了 很多黑点
阿阳77 发表于 2020-9-8 21:13 static/image/common/back.gif
目前服药 和外用 已经出了 很多黑点
你有照吗？
我不是个怪兽 发表于 2020-9-8 21:10 static/image/common/back.gif
药已经买了，我可以先照光吗？
口服药服用一个月控制下，一个月后再配合照灯吧
手上是不是不容易好？我儿子最近手上多了好多，不知道该怎么办
可以参考大家的意见，手脚部位恢复难度大，这里也是稳定不发展为主，有新发可以免疫调节药物或者小剂量激素控制看看！ 手上治疗是持久战，常规的方法可以试试外用维阿露/补骨脂酊/甲氧沙林溶液+卡泊三醇软膏，配合窄谱UVB照光，照光坚持半年看看，也有的人会有效果，因人而异吧，你也可以参考下这些朋友分享的手部照光经验！
http://www.bbsls.net/thread-2946201-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2944260-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2936145-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2935367-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2925954-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2655521-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2796343-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2827727-1-1.html 考研别太劳累，给自己适当减压，注意睡眠
我不是个怪兽 发表于 2020-9-8 21:14
你有照吗？
有的
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