我是十年的白白了，今天第一次进到论坛，希望大家给点建议！

我不是个怪兽 · 发表于 2020-9-8 17:30:05

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我是在初一的时候患病，然后着急忙慌的的去了苏州一个军区医院，用的是暑假时间治疗，但是时间太短，身体上，额头上，大腿上的都好了但是手部脚部就没有再继续做疗程了，还有就是太贵了。从苏州回去就一直用药克制，也就用了两年的药吧，感觉没有用就没有治了，现在大四了，马上就要毕业了，挺害怕的，现在手上很多，脚上也有很多，不过十年确实没有怎么大面积的长，再就是腹部也有几大块，我其实并不在意的，但是最近鼻子下面有了，还有嘴唇上，好担心我就买了UVB，然后希望能克制住，我没有打算去医院，因为想自己慢慢治，也没有打算和爸妈说，药品和仪器我都自己花钱买，看能不能有效果，希望大家给点建议，比如外用药之类的。
以后我会每天坚持规律作息，记录情况，坚持运动。在这里立下flag，希望能有效果，希望考研和顺利。
大家有建议的可以给我提提，虽然得病十几年，但是还是重新开始治疗，有点不知道咋做。

凯瑞 · 发表于 2020-9-8 17:37:53

有发展还是要及时吃药控制下的，可以复方甘草酸苷、 vb、叶酸、葡萄糖酸锌一起服用，外用药的话嘴唇可以涂抹爱宁达，配合照光，其他部位早上卤米松，晚上他克莫司

九儿 · 发表于 2020-9-8 17:39:48

有发展还是吃药控制下，复方甘草酸苷、转移因子、匹多莫德、胸腺肽、白芍总苷等免疫调节剂（任选一种）+复合维生素B片+叶酸片(国药准字5mg规格)+甘草锌片（葡萄糖酸锌也行）+辅酶Q10（规格每粒10mg）
用法用量如下：复合维生素B，每天两次，每次一片。叶酸，每天两次，每次一片。甘草锌片，每天两次，每次一片。辅酶Q10（规格每粒10mg）每天两次，每次两粒。

无恙 · 发表于 2020-9-8 19:30:41

发展期用药参考2.3楼，手脚是难好的部位，长期战，加油吧。

阿阳77 · 发表于 2020-9-8 21:03:45

我也得的十几年遍布全身全部治疗需要大量时间和金钱放弃还不甘心目前只有脸抹药

我不是个怪兽 · 发表于 2020-9-8 21:10:28

凯瑞发表于 2020-9-8 17:37

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有发展还是要及时吃药控制下的，可以复方甘草酸苷、 vb、叶酸、葡萄糖酸锌一起服用，外用药的话嘴唇可以涂 ...

药已经买了，我可以先照光吗？

我不是个怪兽 · 发表于 2020-9-8 21:11:35

阿阳77 发表于 2020-9-8 21:03

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我也得的十几年遍布全身全部治疗需要大量时间和金钱放弃还不甘心目前只有脸抹药

要不是脸上有，我都不管的，因为我不是特别在意，但是考虑马上要踏入社会了还是有点害怕，你有效果了吗？

阿阳77 · 发表于 2020-9-8 21:13:20

我不是个怪兽发表于 2020-9-8 21:11

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要不是脸上有，我都不管的，因为我不是特别在意，但是考虑马上要踏入社会了还是有点害怕，你有效果了吗？ ...

目前服药和外用已经出了很多黑点

我不是个怪兽 · 发表于 2020-9-8 21:14:17

阿阳77 发表于 2020-9-8 21:13

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目前服药和外用已经出了很多黑点

你有照吗？

凯瑞 · 发表于 2020-9-8 21:29:02

我不是个怪兽发表于 2020-9-8 21:10

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药已经买了，我可以先照光吗？

口服药服用一个月控制下，一个月后再配合照灯吧

燕子123 · 发表于 2020-9-8 21:38:12

手上是不是不容易好？我儿子最近手上多了好多，不知道该怎么办

亦宁 · 发表于 2020-9-8 22:01:34

可以参考大家的意见，手脚部位恢复难度大，这里也是稳定不发展为主，有新发可以免疫调节药物或者小剂量激素控制看看！

牛蛙 · 发表于 2020-9-8 23:25:58

不明不白不明白 · 发表于 2020-9-9 09:52:12

考研别太劳累，给自己适当减压，注意睡眠

阿阳77 · 发表于 2020-9-9 18:14:59

我不是个怪兽发表于 2020-9-8 21:14
你有照吗？

有的

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