洗白白啦 发表于 2022-8-21 09:56 static/image/common/back.gif
波尔多大学把这个病纳入罕见皮肤病的优先处理了，法国的。我相信5年以内，一定会出特效药的，大家要有信心 ...
安立玺荣呢？一期临床那个，会不会快一点？
大连的白白 发表于 2022-8-21 12:34 static/image/common/back.gif
安立玺荣呢？一期临床那个，会不会快一点？
目前最快的应该是三期口服的jak2-3吧，两年左右？口服药需要长期服用吧，不知道副作用什么样。然后生物抗体的话不好说啊，如果amg714二期取得很好的临床效果的话，进入三期也得2-3年，最快也得2026年上市。
洗白白啦 发表于 2022-8-21 12:37 static/image/common/back.gif
目前最快的应该是三期口服的jak2-3吧，两年左右？口服药需要长期服用吧，不知道副作用什么样。然后生物抗 ...
前两天听一个实习的医学生说，阿法诺肽在北京试药呢，不知道能不能面世
阿法诺肽小红书上说已经在开展三期临床试验了。
@好运 发表于 2022-8-21 14:10 static/image/common/back.gif
阿法诺肽小红书上说已经在开展三期临床试验了。
希望能成功。对了，还有个好消息告诉大家，国家在引进鲁索
鲁索不是所有的人都有效果
这个病不除根真的太痛苦了，特别是看到一些小孩很小也得这个，父母心都碎了
西藏布达拉宫666 发表于 2022-8-21 14:37 static/image/common/back.gif
鲁索不是所有的人都有效果
起码说明国家关注到这个病了。
大连的白白 发表于 2022-8-21 13:35 static/image/common/back.gif
前两天听一个实习的医学生说，阿法诺肽在北京试药呢，不知道能不能面世
阿法效果其实很差
勇敢把 发表于 2022-8-20 21:50 static/image/common/back.gif
il15是人体本身有的，一种白细胞发出的东西，可以让T细胞有记忆，放到我们这些病人身上，就是T细胞一直记着 ...
http://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/23.pnghttp://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/23.png牛批
我的一生 发表于 2022-8-21 15:03 static/image/common/back.gif
阿法效果其实很差
听说了，说是需要持续用药
大连的白白 发表于 2022-8-21 13:35 static/image/common/back.gif
前两天听一个实习的医学生说，阿法诺肽在北京试药呢，不知道能不能面世
这个药是中国研发的么？没听说上市的消息
洗白白啦 发表于 2022-8-21 19:39 static/image/common/back.gif
这个药是中国研发的么？没听说上市的消息
在试药，没有上市
大连的白白 发表于 2022-8-21 20:04 static/image/common/back.gif
在试药，没有上市
私信你问问这个药
大连的白白 发表于 2022-8-21 14:17 static/image/common/back.gif
希望能成功。对了，还有个好消息告诉大家，国家在引进鲁索
消息准确吗？如果是真的那就太好了。