我的一生 发表于 2022-8-21 15:03 static/image/common/back.gif
阿法效果其实很差
你怎么知道的？
无悔人生2021 发表于 2022-8-21 20:41 static/image/common/back.gif
消息准确吗？如果是真的那就太好了。
应该准确，是我们这三甲医院的院长说的，可信度比较高，就是不了解引进是个什么流程？有懂的吗？
大连的白白 发表于 2022-8-21 20:47 static/image/common/back.gif
应该准确，是我们这三甲医院的院长说的，可信度比较高，就是不了解引进是个什么流程？有懂的吗？
效果咋样啊，啥原理啊，防止复发和扩散的还是？
虎虎0927 发表于 2022-8-21 21:00 static/image/common/back.gif
效果咋样啊，啥原理啊，防止复发和扩散的还是？
鲁索，说是国家在引进呢
大连的白白 发表于 2022-8-21 21:02 static/image/common/back.gif
鲁索，说是国家在引进呢
我说是阿法诺肽
大连的白白 发表于 2022-8-21 14:17 static/image/common/back.gif
希望能成功。对了，还有个好消息告诉大家，国家在引进鲁索
哇 国家在引进鲁索这个消息可靠吗 引进前还要在国内临床试验吗
BE-GOOD 发表于 2022-8-22 12:14 static/image/common/back.gif
哇 国家在引进鲁索这个消息可靠吗 引进前还要在国内临床试验吗
消息是可靠的，是我们当地三甲医院院长说的，但具体流程，得问专业人士，这我不懂，院长说他也不清楚流程，医院还涉及不到引进的问题。
引进的应该是正版的吧？
大连的白白 发表于 2022-8-22 12:17 static/image/common/back.gif
消息是可靠的，是我们当地三甲医院院长说的，但具体流程，得问专业人士，这我不懂，院长说他也不清楚流程 ...
太好了 感动 只要在一年内我都心满意足了 希望价格可以大降下来 我刚刚在小红书问了刘志飞医生 说的是现在情况不详
无悔人生2021 发表于 2022-8-22 12:57 static/image/common/back.gif
引进的应该是正版的吧？
国家引进，应该是正版，就是不知道怎么引进，是不是需要谈判，审批，定价什么的？有懂的吗？
洗白白啦 发表于 2022-8-21 09:56
波尔多大学把这个病纳入罕见皮肤病的优先处理了，法国的。我相信5年以内，一定会出特效药的，大家要有信心 ...
万一跟米国干起来了还能引进来吗？
大连的白白 发表于 2022-8-21 21:02
鲁索，说是国家在引进呢
不可能。中国跟米国现在是死对头。有可能会干起来。如果真干起来还能引进来吗？
阿法诺肽和JAK抑制药是两个方向，
阿法诺肽是增生黑色素，
JAK抑制是减少T细胞攻击黑色素，
因此我觉得两个药可以同时使用。
等十月份的安进AMG714出二期临床结果吧
勇敢把 发表于 2022-08-20 21:56
我们病人联合起来搞个基金会捐款研究行不行啊，这个病好烦，还了多少人，几千年了，连佛经里都说到这个病，真他妈历史悠久
全球按1亿人得这病的话，一人捐款100美元，就是100亿美金，还缺研发启动资金吗，啥都不缺了。问题是我们每年往医院里扔的钱是按万起步的。