论坛 › 新人报道 › 确诊了，感觉生活没有意义了！

llms 发表于 2024-7-1 22:28:10

谢谢大家的关心，已经缓过来了，积极寻求治疗的方法

Jack林 发表于 2024-7-1 23:35:47

正规三甲医院花不了多少钱！买光疗机一个月用不了一千块钱！

绿色之路 发表于 2024-7-2 19:24:57

健康豆 发表于 2024-07-01 21:44
看科研水平了

漫漫长路何时是个头

VIVALAVIDA 发表于 2024-7-3 23:59:10

加油，自己定义自己定义的人生

健康豆 发表于 2024-7-4 11:28:10

慢慢等药吧！我们都会好的，毕竟现在有抑制剂在三期了。现在好多病都治不好。心态好好过一切

赵小杰zxj 发表于 2024-7-6 10:56:11

不予。 发表于 2024-6-30 11:47
加油！努力治疗，这个病就是折磨人的心理，我也26岁，十几岁就有了，父母根本不重视，自己17岁第一次一个人 ...

同病相怜呢

简单小幸福 发表于 2024-7-7 14:45:37

加油

越来越好， 发表于 2024-7-12 10:05:22

不予。 发表于 2024-06-30 11:47
加油！努力治疗，这个病就是折磨人的心理，我也26岁，十几岁就有了，父母根本不重视，自己17岁第一次一个人偷偷去专科医院治疗，一个月就承受不住费用停止治疗，家里人知道也不当回事没人关心没人帮助，20岁遇到我老公，还是我小叔当八卦给我的事讲给他听，后来在一起还经历我家里各种刁难，幸运的是身上并没有只有一边脸上有但还是很自卑从来不扎头发，但是不幸运的是我儿子几个月的时候发现后背有一小块白斑，我最担心的事发生了，希望不是也不会扩散，今年开始我又开始积极治疗，心态一定要好

唉，到底会不会遗传那

迷茫者 发表于 2024-7-16 17:02:07

不予。 发表于 2024-06-30 11:47
加油！努力治疗，这个病就是折磨人的心理，我也26岁，十几岁就有了，父母根本不重视，自己17岁第一次一个人偷偷去专科医院治疗，一个月就承受不住费用停止治疗，家里人知道也不当回事没人关心没人帮助，20岁遇到我老公，还是我小叔当八卦给我的事讲给他听，后来在一起还经历我家里各种刁难，幸运的是身上并没有只有一边脸上有但还是很自卑从来不扎头发，但是不幸运的是我儿子几个月的时候发现后背有一小块白斑，我最担心的事发生了，希望不是也不会扩散，今年开始我又开始积极治疗，心态一定要好

你这种属单侧局限性的吗？我是左脚踝上来三厘米处有，其他地方没有，我是不是你这种类型？

不予。 发表于 2024-7-16 18:12:24

迷茫者 发表于 2024-07-16 17:02
你这种属单侧局限性的吗？我是左脚踝上来三厘米处有，其他地方没有，我是不是你这种类型？

应该不是吧，普通型，我这种真的颜色很淡医生都说不像，但是又实实在在的是白

心态变好 发表于 2024-7-16 19:50:27

积极配合治疗，我也刚确诊，24岁https://app.bbsls.net/public/emotion/face_zhoumei.png

加油！心态好点 发表于 2024-7-16 20:42:41

慢慢会接受的，时间可以治愈一切

迷茫者 发表于 2024-7-16 22:07:38

寒心日月 发表于 2024-07-01 10:42
我24岁有的，现在都3年了，到处扩散。

什么原因导致到处扩散呢…？

迷茫者 发表于 2024-7-16 22:08:38

不予。 发表于 2024-07-16 18:12
应该不是吧，普通型，我这种真的颜色很淡医生都说不像，但是又实实在在的是白

你没看医生吗？

寒心日月 发表于 2024-7-20 09:24:43

我25有的，

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