白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: llms

确诊了,感觉生活没有意义了!

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小学三年级

 楼主| 发表于 2024-7-1 22:28:10 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢大家的关心,已经缓过来了,积极寻求治疗的方法
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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区长

发表于 2024-7-1 23:35:47 来自手机 | 显示全部楼层
正规三甲医院花不了多少钱!买光疗机一个月用不了一千块钱!

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初中一年级

发表于 2024-7-2 19:24:57 来自手机 | 显示全部楼层

漫漫长路何时是个头

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小学六年级

发表于 2024-7-3 23:59:10 来自手机 | 显示全部楼层
加油,自己定义自己定义的人生

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高中二年级

发表于 2024-7-4 11:28:10 来自手机 | 显示全部楼层
慢慢等药吧!我们都会好的,毕竟现在有抑制剂在三期了。现在好多病都治不好。心态好好过一切

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高中三年级

发表于 2024-7-6 10:56:11 | 显示全部楼层
不予。 发表于 2024-6-30 11:47
加油!努力治疗,这个病就是折磨人的心理,我也26岁,十几岁就有了,父母根本不重视,自己17岁第一次一个人 ...

同病相怜呢

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初中二年级

发表于 2024-7-7 14:45:37 来自手机 | 显示全部楼层

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小学二年级

发表于 2024-7-12 10:05:22 来自手机 | 显示全部楼层
不予。 发表于 2024-06-30 11:47
加油!努力治疗,这个病就是折磨人的心理,我也26岁,十几岁就有了,父母根本不重视,自己17岁第一次一个人偷偷去专科医院治疗,一个月就承受不住费用停止治疗,家里人知道也不当回事没人关心没人帮助,20岁遇到我老公,还是我小叔当八卦给我的事讲给他听,后来在一起还经历我家里各种刁难,幸运的是身上并没有只有一边脸上有但还是很自卑从来不扎头发,但是不幸运的是我儿子几个月的时候发现后背有一小块白斑,我最担心的事发生了,希望不是也不会扩散,今年开始我又开始积极治疗,心态一定要好

唉,到底会不会遗传那

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初中一年级

发表于 2024-7-16 17:02:07 来自手机 | 显示全部楼层
不予。 发表于 2024-06-30 11:47
加油!努力治疗,这个病就是折磨人的心理,我也26岁,十几岁就有了,父母根本不重视,自己17岁第一次一个人偷偷去专科医院治疗,一个月就承受不住费用停止治疗,家里人知道也不当回事没人关心没人帮助,20岁遇到我老公,还是我小叔当八卦给我的事讲给他听,后来在一起还经历我家里各种刁难,幸运的是身上并没有只有一边脸上有但还是很自卑从来不扎头发,但是不幸运的是我儿子几个月的时候发现后背有一小块白斑,我最担心的事发生了,希望不是也不会扩散,今年开始我又开始积极治疗,心态一定要好

你这种属单侧局限性的吗?我是左脚踝上来三厘米处有,其他地方没有,我是不是你这种类型?

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初中一年级

发表于 2024-7-16 18:12:24 来自手机 | 显示全部楼层
迷茫者 发表于 2024-07-16 17:02
你这种属单侧局限性的吗?我是左脚踝上来三厘米处有,其他地方没有,我是不是你这种类型?

应该不是吧,普通型,我这种真的颜色很淡医生都说不像,但是又实实在在的是白

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小学六年级

发表于 2024-7-16 19:50:27 来自手机 | 显示全部楼层
积极配合治疗,我也刚确诊,24岁

                               
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初中二年级

发表于 2024-7-16 20:42:41 来自手机 | 显示全部楼层
慢慢会接受的,时间可以治愈一切

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初中一年级

发表于 2024-7-16 22:07:38 来自手机 | 显示全部楼层
寒心日月 发表于 2024-07-01 10:42
我24岁有的,现在都3年了,到处扩散。

什么原因导致到处扩散呢…?

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初中一年级

发表于 2024-7-16 22:08:38 来自手机 | 显示全部楼层
不予。 发表于 2024-07-16 18:12
应该不是吧,普通型,我这种真的颜色很淡医生都说不像,但是又实实在在的是白

你没看医生吗?

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小学六年级

发表于 2024-7-20 09:24:43 来自手机 | 显示全部楼层
我25有的,
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