看了个头。很忧伤的开始！
加油！！！！
:cc61)
写得好，好文笔，跟看连续剧一样，很想马上全部看完
一口气看完，很感动。祝福楼主，也希望大家都能好起来。
终于看完了。四个小时坐在电脑前一动不动。甚至连三急也忍了。不知道该说点什么.什么也不能表达现在的心情、、长叹一声最终幸福、还好还好、、、
我也终于看完了，其实在某一年的时候，我碰巧看到，但是只有你妈妈生你的那一段。觉得挺奇怪的就没有留意了。直到注册账号。即使每天路过你的版面，我的思绪还是停留在开头，直到今天无聊，很纳闷为什么这版面为什么一直这么热门，点进一看，好吧，我沉沦在你的回忆，你的思绪，你的字行间。。开始觉得文字普通，语句真实。最后发现文字也变得生动优美，字迹里情感丰富。有经历的人，才能有这般功底。赞一个先。从来不曾觉得白癜风自闯进我生活里，带给我的除了痛苦和压抑就没有了，其实我读懂了它的优点，这病还能让我变得坚强勇敢，磨砺意志，在这个现实社会，很多都是以利益关系维系着联系，任何事都是有目的性。真心难求。这病也能考验人心啊。当我能正式的对待这病，就代表了我变得乐观，不是装装而已。你的故事未完，而我的故事即将开启。现在我已经不急于医病，反重于医心。我是学药的，知道药都是有肝肾损害和毒副作用的，只是程度不同，加上目前在中医医院实习，更是看透了那些原本就一点小病，因为滥用药物引发肝肾损害，好了腿，手不行了，肺好了，肝肾功能不全了，所以以前不管开什么内服药我都果断扔了，但在广州开了4980多的中成药和针水我不敢扔，以前是几百，扔着不会太痛心，可是现在扔不出手。但不敢乱吃，我是哪种不够坚持，药经常吃吃停停的，所以每次都会引起停药反应，专业术语也称回跃反应，就是停药一周，一月后突然加重病情，我在这方面白白爆发性是非常厉害跟迅猛的。好吧啰嗦至此，晚安。
ali78890511 发表于 2012-9-12 13:08
7786223
写不写都无所谓，重要的是写出了病友心声，给了我们积极向上的动力就是好的。
郭俊俊 发表于 2012-7-23 09:59
我想问一个问题，有没有老公是白白遗传给孩子的
看你够不够普通，一般各种遗传病都主要看女方，因为胎儿是在母体孕育。第二关于这个病的遗传。就是看你够不够普通，千万不要成为那些引人注目的“亿分之一”目前我没有看过这方面的调查资料，以我专业知识推理觉得:即使胎儿与母体相关联，但有些是父亲能决定的，母亲再健康也没用。你猜是什么？就是性染色体。你能决定孩子性别，自然也能决定他是否患病几率。简单说就是有些病为什么传男不传女。“确定会遗传的情况下:爸爸是患者，他有三个儿子，两个女儿，妈妈正常。那么他的三个儿子必然会有至少一个患病（显现基因），没有患病的不代表没事，他身上具有携带此病的隐性基因。即有可能隔代遗传。至于女儿得病几率是很低的，但还是有可能携带给后代。”如果是妈妈患病，那么就与上相反。
令人心碎的开篇，含着眼泪看完，让人难过故事，还要连续登载，等待您.........
多麽痛才能领悟！
看到三点多了，困得不行了，每个白白患者都有自己的故事，自己也不例外，六岁开始得的白白，在嘴下角，脖子后面，自那开始本来活泼开朗的我，变的沉默寡言，白白经常被人耻笑，甚至离妹妹们也常笑我，所以尽量不去与人争论什么，要不人家就会撮我的伤处，所以性格变的一味忍让，有点任人欺凌的感觉，很多事都是能做尽量不求人，更可笑的是嫁给老公都是因为他不嫌弃我的白白，其实自己并不爱他，觉得人生一早就失去了自我，可辈，所幸的是可能是自己的白白一直没发展过，嘴下角也淡了（本人皮肤属于白的那种），不注意是看不出什么的，但还是做梦都想要正常的肤色。看了你的故事很感动，祝你永远都那么幸福。
暖暖心晨 发表于 2011-9-5 22:14
写得很感人肺腑，我看了以后，感觉到，一定要坚强起来，不能懦弱和害怕。药不可以吃，否则会有副作用的。等 ...
几十年辣椒没断过，还越吃越辣了，不过白白也没长过。
我一直从二点看到现在,让人看得荡气回肠!太赞了!
文笔很好！:P牛！看到你亲妈那段，竟然看哭了。。。。。。。。。