白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: 山东小胖888

[BB发展期] 我是遗传父亲的白癜风,12年了,今天突然不想活了,很无助!

  [复制链接]

88

主题

592

帖子

5577

积分

高中二年级

 楼主| 发表于 2014-3-28 12:01:05 | 显示全部楼层
陈陈陈 发表于 2014-3-27 22:17
你是在论坛买的uvb吗?

从淘宝上买的,叫什么科诺牌子的,反正都差不多的,1600元
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

88

主题

592

帖子

5577

积分

高中二年级

 楼主| 发表于 2014-3-28 12:02:17 | 显示全部楼层
心在漂泊1986 发表于 2014-3-27 09:52
呵呵,是啊同病相怜,不算控制住了吧,每年都还发,但不是很严重,我照光效果还挺好,但是没坚持住,打算 ...

建议你照光的时候注意安全,我就是照光以后才严重了的,一定注意!

88

主题

592

帖子

5577

积分

高中二年级

 楼主| 发表于 2014-3-28 12:03:04 | 显示全部楼层
陈陈陈 发表于 2014-3-27 22:15
你也是遗传的吗?请问你男还是女呢?之前看到说白白是异性遗传,所以问问你。

我是男的,你听谁说的啊,科学家还没这么说的呢

33

主题

960

帖子

6406

积分

高中三年级

发表于 2014-3-28 12:16:03 | 显示全部楼层
陈陈陈 发表于 2014-3-27 22:15
你也是遗传的吗?请问你男还是女呢?之前看到说白白是异性遗传,所以问问你。

我是女孩啊,我也觉异性遗传几率比较大,一般女孩像爸,男孩像妈,我说的是模样,基因咱是看不到啦
这也只是我觉得,科学没这么解释

33

主题

960

帖子

6406

积分

高中三年级

发表于 2014-3-28 12:18:11 | 显示全部楼层
陈陈陈 发表于 2014-3-27 22:17
你是在论坛买的uvb吗?

没有,在网上淘了个
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-19 17:21

快速回复 返回顶部 返回列表