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楼主: 晚晴0806

[治疗求助] 为了我的女儿,我一定要坚强!

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初中一年级

 楼主| 发表于 2012-6-24 09:15:20 | 显示全部楼层

其实我也不知道质量怎样。反正我们用了半年 现在开始照308 4次了 有点内缩,正在观察中
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学四年级

发表于 2012-6-25 15:45:59 | 显示全部楼层
就用308吧!前几天我去武警总院时,看到几个照308的小朋友,效果都很好的。不管什么方法治疗,贵在坚持。再有就是要引导孩子正确的面对BB,不能因为孩子有了这个小小的毛病就改变了以往的教育方法,这样对孩子的未来是不太好的,就把孩子当正常孩子对待就好了,这只不过是上天给宝贝的一点小磨难而已。

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初中二年级

QQ
发表于 2012-6-25 22:31:18 | 显示全部楼层
我现在是深的体会你现在的心情  我要向你学习 我的白白20年了  最近孩子查出来了 类似  唉
请别抛我在那满是斑驳记忆的流年;请别扔我在满城里苦苦寻找思念;请别丢下我蹉跎记忆的沙滩。QQ76850166

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初中二年级

QQ
发表于 2012-6-25 22:32:45 | 显示全部楼层
我现在想死的心都有了  
请别抛我在那满是斑驳记忆的流年;请别扔我在满城里苦苦寻找思念;请别丢下我蹉跎记忆的沙滩。QQ76850166

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初中一年级

 楼主| 发表于 2012-7-7 11:14:02 | 显示全部楼层
蜕变 发表于 2012-6-25 15:45
就用308吧!前几天我去武警总院时,看到几个照308的小朋友,效果都很好的。不管什么方法治疗,贵在坚持。再 ...

谢谢,你说的很有道理。我们会努力的。一起加油~~~

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初中一年级

 楼主| 发表于 2012-7-7 11:14:28 | 显示全部楼层
网事的回忆 发表于 2012-6-25 22:31
我现在是深的体会你现在的心情  我要向你学习 我的白白20年了  最近孩子查出来了 类似  唉

会好的,一切都会好的。尤其是我们的孩子~~~

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小学六年级

发表于 2012-7-10 10:06:14 | 显示全部楼层
面积小照308是很容易就恢复的。

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初中一年级

 楼主| 发表于 2012-7-21 11:35:29 | 显示全部楼层
清遥 发表于 2012-7-10 10:06
面积小照308是很容易就恢复的。

谢谢祝福!

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小学一年级

发表于 2012-7-30 21:30:08 | 显示全部楼层
很能理解你的心情,我爱人有,我三个月的宝宝现在也怀疑是,打算等他爸爸回来带他去看,有时候我想如果真是这样,我真宁愿当初没有生下他,心情很难形容啊

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高中三年级

发表于 2012-7-30 22:03:52 | 显示全部楼层
希望能出现好的效果,祝福

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初中一年级

发表于 2012-8-6 15:58:05 | 显示全部楼层
我们一起加油哦,为了孩子

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初中一年级

发表于 2012-11-27 09:28:04 | 显示全部楼层
一起为孩子祈祷,一起加油!
我女儿从三个月治疗一直到现在,外用药一年多,uvb15次、30842次都照了,现在一岁多了,昨天在好大夫电话咨询了马东来,360元,他建议去北京面诊,我在打算,但是家里没人支持我的想法。

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小学三年级

发表于 2013-3-18 16:18:25 | 显示全部楼层
加油啊,愿早日战胜bb.

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小学六年级

发表于 2013-3-18 18:21:27 | 显示全部楼层
我的宝宝3岁9个月,是女儿。前2天刚查出来,感觉人都崩溃了。明天准备在带她去照308,期望有效!!!

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初中一年级

发表于 2013-3-26 21:16:37 | 显示全部楼层
我觉得还是免疫力的问题,我儿子生下来就有BB,一直不发展,在7岁那年有发展。我发现他爱发烧,感冒。听别人说给吃了安利的蛋白粉好像bb没变化,但孩子不怎么感冒了,bb一直就那样。所以我说是免疫力的问题。我现在给吃vb、叶酸,等。
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