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性别：男
年龄：23
身高：183cm
体重：70kg
职业：人力资源管理
兴趣爱好：运动/唱歌
患BB多久：15个月
现所在城市：成都
目前有男（女）朋友吗：
通过什么途径来到论坛的：翻山越岭后找到的
对白白论坛的感受以及建议：I really appreciate it 李博士，随处可见的天涯哥，阿蔡，还有所有为此论坛奉献的“各色各样的哥”
有无照片（最好是生活照）：近半年来的照片 我的白白在左脸，呈神经状分散长出，一开始由于心急，吃的药物龙蛇混杂，之后一直都用着比较通用的治疗方法治疗，不知不觉中最开始的几片白白已经基本恢复正常，可在其他地方又长出了新的，感觉想是在和我捉迷藏，所幸的是此游戏范围只限定在我的左脸，左脸以外的皮肤均为正常皮肤。 如今的白白已经丝毫无法影响我追求快乐的心灵，我可以视它为无物！因此我停下了以前的那些口服的药物，偶尔UVB一下，红了就行，因为我喜欢让它红着。 我喜欢跑动。由于工作的安排，我于6月份被调回成都工作，于是我利用周末把成都周边的所有景点跑了个遍，当然白白还是对我不离不弃，我也很高兴带着它见证我的经历。下图是我在独游青城山时拍的，如果你仔细看，能看出我左脸的白白。 我比较贪玩。回成都后，迅速认识了一帮好哥们儿-----斑马家族，我们经常组织各种活动，玩到high，High倒困。白白还是跟我一起，一起和斑马家族生存着。下图合照是我们斑马家族的成员： 治疗了这么久，其实也不算久，多少有些东西想告诉大家，也希望能给大家带来些益处。 1、任何时候发现了白白，都不要向医生寻求最快，最有效的治疗方法。原因是你表现的越急，医生给你的治疗方法可能越极端，对你的病情和身体都没有好处。 2、在治疗初期，不要使用激素药物，不要盲目的完全相信医生。我承认我是个老实人，去了家正规医院，医生也是博士，白癜风治疗多年，我想医生说的没错，就按医生开的药物方法治疗了5个月，结果胃镜显示慢性胃炎，经诊断为“强的松”使用过量。从我吃药的第一天起，医生就给我开了强的松吃，而我却不知道那是对肠胃伤害极大的激素。现在慢性胃炎还依赖着我，不肯离去。 3、不要被医生吓住，吓你的都是坑你钱的。有些私营白癜风医院或没良心的医生一见到你就会吓唬你，我听过的有“哎呀，小伙子这个在脸上，属于XX型，赶紧治，不然很快给你长全身”。长你妹，我这个咋就没长了？ 4、当医生建议你照光时，就立刻找阿蔡买个UVB吧，那会为你省下很多钱和时间。呵呵！ 5、不要因为得了白白，就觉得你见不得人了！事实并没有你想的那么严重，而你以前也并没有你想象中的那么好看。 6、个人认为比较有效的外用药为早上一次维阿露，睡前一次普特彼。光疗效果我认为是最好的。 我现在一个人生活在成都，生活的很好，不抽烟，少碰酒，偶尔旅游下，没事儿自己做做饭，给老妈打打电话，看看书。偶然的一次机会在小区里还认识了得了白白的姐姐，见了面还可以相互问候下。朋友们也没有因为我的白白而跟我产生任何距离，工作也没有因为得了白白而无法开展。Everything is just fine ! 当然了，我从内心深处还是一直坚信我的白白终会康复，我也祝福你们，希望你们相信Everything is just fine，and everything is going to be better! 很高兴认识大家！ 谢谢 | 
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发表于 2011-12-3 13:56:25
被你的心态和阳光给迷住了，让人感觉得了BB没什么大不了！