白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: scncnbzp

[治疗求助] 我孩子的白癜风治疗经过~~~

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小学二年级

发表于 2006-8-6 01:49:50 | 显示全部楼层
<p>唉,这病不分男女老少,又找不出病因,真是着急啊!!!!!</p><p>希望楼主的孩子尽快康复!!!</p>
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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高中一年级

 楼主| 发表于 2006-8-7 07:14:04 | 显示全部楼层
自从孩子得BB后,许多水果都不能吃,我自己觉得这样会影响孩子的身体发育所以就买安利产品,给孩子买了蛋白粉在给吃,另外还买了安利产品的多种营养素在给孩子吃,希望孩子的身体能够好起来,抗病的能力增强些,以前一直不怎么注重孩子的身体,这可能是我这个做母亲的失职,现在才觉得是多么对不起孩子啊.
不经历风雨,怎么见彩虹.                                        阳光总在风雨后

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高中一年级

 楼主| 发表于 2006-8-7 07:28:51 | 显示全部楼层
<p>今天是用普特皮的第20天了,虽然看不出什么明显的效果,但是比较庆幸的是孩子的BB没有发展,原来长的没有在继续扩大,而且我还发现孩子眉毛上的一个小白点已经缩小了,额头上的没有原来那么白,我想应该还是算有效果吧,我觉得普特皮对新长的BB显效快些,眉毛上就是新长的,我可以这样确定普特皮它是使BB慢慢缩小,最终使BB消失,而不是在BB的地方长黑点,所以正在用普特皮朋友的要注意观察,有用过普特皮的朋友说要很久才看的 到效果,所以我们要有信心,选择任何一种药治疗BB都一定要坚持治疗一段时间,不要随便更换药品.</p>
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高中一年级

 楼主| 发表于 2006-8-7 07:32:42 | 显示全部楼层
<p>我知道许多朋友都关注着我孩子的这里情况,我会详细的在这里反馈治疗效果,同时也谢谢大家了,为了孩子的幸福,我们一起能力吧!</p>
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幼儿园

发表于 2006-8-7 12:25:25 | 显示全部楼层
<strong><font size="7">澳能软膏</font><font size="1">对</font><font size="2">白癜风患者来说一点效果都没有!</font></strong>[em12]

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小学五年级

发表于 2006-8-7 16:58:55 | 显示全部楼层
祝我们成功吧!

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小学二年级

发表于 2006-8-7 21:08:54 | 显示全部楼层
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>SIMEON</i>在2006-8-7 12:25:25的发言:</b><br/><strong><font size="7">澳能软膏</font><font size="1">对</font><font size="2">白癜风患者来说一点效果都没有!</font></strong>[em12]</div><p><img alt="" src="http://www.bdfbbs.com/Skins/default/topicface/face1.gif"/>可是几乎每个医生都给开过澳能,我看论坛的不少朋友都用过此药。<img title="em06" src="http://www.bdfbbs.com/Skins/Default/emot/em06.gif" style="CURSOR: pointer;" alt=""/></p>

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小学二年级

发表于 2006-8-7 21:37:28 | 显示全部楼层
<img alt="" src="http://www.bdfbbs.com/Skins/default/topicface/face1.gif"/>scncnbzp,看到你孩子病情好转的消息,真替你高兴。祝福你的孩子。希望你的小宝贝早日康复。我想问一下,你孩子有内服的药吗?哪里有卖普特皮的,大概多少钱?我也是给孩子治病。谢谢你。

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小学六年级

发表于 2006-8-7 22:30:27 | 显示全部楼层
我孩子用普特皮有10几天了,新长的零星点的白点有几个消失了,有一个变的不那么白了,可是又有两个新的白点隐约出现,太让人着急了。还在继续内服中药。不知道有谁光疗过没有?希望能给我些建议。我想给孩子买个手持式NB--UVB,外擦普特皮后再照照。不知道这个方法可行不?祝愿我们的宝宝早日康复!

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小学五年级

发表于 2006-8-8 10:40:34 | 显示全部楼层
<strong><font face="Verdana" color="#61b713">湘泉&nbsp;&nbsp; 你给孩子内服的是什么药,你孩子用这个普特皮效果这么好啊,我的还看不出什么来,已经用了半个月了,郁闷</font></strong>

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高中一年级

 楼主| 发表于 2006-8-8 11:12:27 | 显示全部楼层
我孩子也用了两个月澳能,没有什么效果就换药了,其实医生开这个药主要想是利用它的副作用使皮肤着色而 达到治疗目的罢了.但是这个药显效太慢了,而且还是激素药,所以就停用了.
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高中一年级

 楼主| 发表于 2006-8-8 11:38:11 | 显示全部楼层
<strong><font face="Verdana" color="#61b713">cxlkkk,我孩子只是每天吃增强抵抗力的药,其它没吃什么药,其实前段时间孩子的BB发展快,我也想过给孩子吃内服中药控制,但是医生不主张,毕竟孩子还小,不过我觉得如果孩子年龄大点的话,可以吃点中药控制,擦药只是治标,不能治本.普特皮是在成都皮肤病研究所医生开的,大概160元左右.</font></strong>
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高中一年级

 楼主| 发表于 2006-8-8 11:49:50 | 显示全部楼层
<font face="Verdana" color="#61b713"><strong>湘泉,你说的</strong>NB--UVB我也想过给孩子买,因为马上就要上学了,毕竟晒太阳不那么方便了,而且冬天太阳也少了,治疗BB是一个漫长的过程,只是不知道这个NB--UVB对孩子有没有副作用,这个月底去复查时在问问医生的意见.有用过的朋友来这里说说吧,为了孩子的幸福,我们一起努力吧.</font>
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高中三年级

发表于 2006-8-8 15:36:27 | 显示全部楼层
<p>关于UVB的一些东西我觉得这个帖子挺不错的,大家可以看看啦</p><p><a href="http://www.bdfbbs.com/dispbbs.asp?boardID=12&amp;ID=1812&amp;page=1">http://www.bdfbbs.com/dispbbs.asp?boardID=12&amp;ID=1812&amp;page=1</a></p>
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小学六年级

发表于 2006-8-8 22:33:29 | 显示全部楼层
<p><strong><font face="Verdana" color="#61b713">紫色素,我孩子内服的中药是襄樊铁路医院开的,今年5月底的时候带孩子去了襄樊铁路医院,开了三个月的药,内服的有:白一丸和白癜平胶囊,药性温和。听说白癜平胶囊对白汗毛的有效。外擦的药是这家医院研制的削白酊一号。外擦的药只擦了几天就过敏以后就再没有用削白酊一号,就改了白癜净外擦。孩子用药到现在有了两个月的时间了,有点点好转,表象在从今年5月份来长的零星的白点消失或颜色淡化,一块有三年时间的4平方厘米大的白斑上只长了两个黑芝麻大的黑点,疗效实在是太差了。用普特皮也有10几天的时间,白斑的这点好转我实在说不好是什么药物起了作用。目前又出现了两个新的白点,好象中药没有起到控制作用,不然怎么会发展呢?</font></strong></p><p><strong><font face="Verdana" color="#61b713">你孩子的治疗情况是怎么样的?希望与家长们共同探讨。</font></strong></p>
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