白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

[BB发展期] 李博士你好,有什么好的治疗建议给我吗?谢谢了

  [复制链接]

3

主题

87

帖子

1676

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2012-2-21 11:26:27 | 显示全部楼层

不过要说一点,就是唇周围真的是多发地带。,经常隐隐约约的感觉有。米粒大小我就擦盐酸氮芥,不到一个月就会好,颜色很深。不明显的就擦普特彼。感觉还好吧,,
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

3

主题

87

帖子

1676

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2012-2-21 11:29:00 | 显示全部楼层

你不要放弃。会好的,我只是因为经济原因,没有办法,如果你家里有条件,还是坚持吧。

3

主题

87

帖子

1676

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2012-2-21 11:44:22 | 显示全部楼层
大家可以看我去年的照片。手上虽然有,但是不算多。可是今年呢,就因为擦了一个中医给的药。。我一直把他当朋友,结果被他害惨了。。。
HHS~LEEVG0G852M7V[(X1~V.jpg

3

主题

87

帖子

1676

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2012-2-21 11:48:27 | 显示全部楼层
来个近的。

3

主题

87

帖子

1676

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2012-2-21 11:51:28 | 显示全部楼层
还有一张近一点的照片传不上去,我很少照相,而且,没有人喜欢照自己患病的位置。大概是可以看到去年至少没有现在这么面目全非。我以我自己的教训劝戒大家千万不要乱用外用药。。。

3

主题

87

帖子

1676

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2012-2-21 12:07:44 | 显示全部楼层
夏天皮肤比较黑,白的就很明显
BP1D1@6TFNM[W]ZT%]F03PP.jpg

122

主题

4万

帖子

25万

积分

论坛特邀专家

发表于 2012-2-21 15:25:13 | 显示全部楼层
上述药物可以继续,发展迅速的话小剂量使用激素也是可以考虑的,比如可以没有注射1支得宝松,连续3月。
稳定后照UVB吧病史太久了,又在不容易恢复的部位,看看UVB的效果,无效时就得做表皮移植了。
就参考上述方法进行吧,没必要来北京。

3

主题

87

帖子

1676

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2012-2-21 16:10:00 | 显示全部楼层
李志强博士 发表于 2012-2-21 15:25
上述药物可以继续,发展迅速的话小剂量使用激素也是可以考虑的,比如可以没有注射1支得宝松,连续3月。
稳 ...

谢谢博士了。肌内注射对吧。                    

26

主题

1536

帖子

1万

积分

大学三年级

发表于 2012-2-21 21:05:25 | 显示全部楼层
大兔子小兔子 发表于 2012-2-21 12:07
夏天皮肤比较黑,白的就很明显

还是挺漂亮的靓女

8

主题

1434

帖子

9346

积分

大学一年级

发表于 2012-2-21 22:13:19 | 显示全部楼层
比我的还严重!你现在怎么治疗的?没有效果吗 ?我好点了

1

主题

147

帖子

2292

积分

初中二年级

发表于 2012-2-22 11:03:20 | 显示全部楼层
哎  心力胶结啊

1

主题

147

帖子

2292

积分

初中二年级

发表于 2012-2-22 11:03:42 | 显示全部楼层
大家加油把

3

主题

87

帖子

1676

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2012-2-22 17:22:48 | 显示全部楼层
敬老院 发表于 2012-2-21 22:13
比我的还严重!你现在怎么治疗的?没有效果吗 ?我好点了

现在就吃匹多莫德分散片和叶酸,维B和葡萄糖酸辛。暂时没什么效果。不知道怎么办。只有坚持看看了。

3

主题

87

帖子

1676

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2012-2-22 17:25:40 | 显示全部楼层
期盼黑黑 发表于 2012-2-21 21:05
还是挺漂亮的靓女

谢谢,我这辈子最大的期望,就是能把这个病治好。我们加油。。。

8

主题

399

帖子

3280

积分

初中三年级

QQ
发表于 2012-2-22 17:54:30 | 显示全部楼层
大兔子小兔子 发表于 2012-2-20 14:49
说真的,浏览帖子的时候,我特别害怕看别别人发的照片。真的很害怕。看的越多,越觉得可怕。觉得丑陋。当然 ...

呵呵,当习惯成为一种自然的话,就不会那么怕看到BB照片了。嗯,你的病情比较严重。抓紧时间治疗,配合一个好的心态。祝福你…
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-4-22 17:32

快速回复 返回顶部 返回列表