白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: abing

abing的白白抗战记录(头部+背部+后颈部+耳根)

[复制链接]

160

主题

4487

帖子

3万

积分

博士生

小妹崽----

发表于 2012-4-5 15:03:21 | 显示全部楼层
无聊。。。。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

1

主题

876

帖子

6735

积分

高中三年级

发表于 2012-4-5 15:32:35 | 显示全部楼层
来到论坛信心倍增,希望楼主早日给我们好消息。

10

主题

420

帖子

2867

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2012-4-5 22:45:24 | 显示全部楼层

10

主题

420

帖子

2867

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2012-4-5 22:46:18 | 显示全部楼层
王强1975 发表于 2012-4-5 14:43
谢谢楼主的回复。再问一下,有没有按“星空”所说先到医院进行了全身照光?

没有去医院照,就是看到这个方法后直接就团购了,呵呵,当时看着好多病友照好的消息很激动

10

主题

420

帖子

2867

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2012-4-5 22:46:42 | 显示全部楼层

10

主题

420

帖子

2867

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2012-4-5 22:47:29 | 显示全部楼层
曾经是一个兵 发表于 2012-4-5 15:32
来到论坛信心倍增,希望楼主早日给我们好消息。

目前我的状况照了十次光了,快一个月了,背后脖子都开始长黑点了。照光还是有效果的,建议使用。

2

主题

128

帖子

1204

积分

初中一年级

发表于 2012-4-5 22:59:24 | 显示全部楼层
abing 发表于 2012-4-5 22:47
目前我的状况照了十次光了,快一个月了,背后脖子都开始长黑点了。照光还是有效果的,建议使用。

嘩~樓主繼續加油呢~
我都希望自己能盡早接受光療呢~

10

主题

420

帖子

2867

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2012-4-5 23:02:32 | 显示全部楼层
Helen14 发表于 2012-4-5 22:59
嘩~樓主繼續加油呢~
我都希望自己能盡早接受光療呢~

我就是自己在家照光的,找论坛阿蔡团购的机子,我和我家人都觉得还是很有效果的,背部现在密密麻麻的小黑点,脖子上也开始长了。

2

主题

128

帖子

1204

积分

初中一年级

发表于 2012-4-5 23:03:22 | 显示全部楼层
异兽白鸽 发表于 2012-3-11 19:16
整天跟个毛疯子似的,我真想等哪天好了,把头发都剃光了算了。

哈哈~你好幽默

30

主题

2892

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2012-4-5 23:12:34 | 显示全部楼层
Helen14 发表于 2012-4-5 23:03
哈哈~你好幽默

真的,白头发的苦啊,我可受够了

2

主题

128

帖子

1204

积分

初中一年级

发表于 2012-4-5 23:21:41 | 显示全部楼层
异兽白鸽 发表于 2012-4-5 23:12
真的,白头发的苦啊,我可受够了

嗯~總之大家一起積極治療吧~
希望在明天~

題外話:原來我跟你年紀差不多呢

30

主题

2892

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2012-4-5 23:27:00 | 显示全部楼层
Helen14 发表于 2012-4-5 23:21
嗯~總之大家一起積極治療吧~
希望在明天~

呵呵,就是,我们都那么年轻,肯定能治好的,加油

2

主题

128

帖子

1204

积分

初中一年级

发表于 2012-4-6 00:26:10 | 显示全部楼层
异兽白鸽 发表于 2012-4-5 23:27
呵呵,就是,我们都那么年轻,肯定能治好的,加油

對了~現在你用普特彼了嗎?有什麼變化嗎?
我的都用了快十天了,暫看不到任何變化呢~
不過~堅持是一定的啦~信心滿滿~

30

主题

2892

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2012-4-6 08:23:08 | 显示全部楼层
Helen14 发表于 2012-4-6 00:26
對了~現在你用普特彼了嗎?有什麼變化嗎?
我的都用了快十天了,暫看不到任何變化呢~
不過~堅持是一定的啦 ...

用了,没反应,我的时间比较长了,应该会反映慢点吧,我们等着,呵呵

16

主题

725

帖子

5833

积分

高中二年级

发表于 2012-4-6 09:03:11 | 显示全部楼层
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-11 06:07

快速回复 返回顶部 返回列表