白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: 小可爱洁洁

我哭过,自杀过,后来我明白了.眼泪救不了我.

[复制链接]

1

主题

9

帖子

177

积分

幼儿园

发表于 2008-7-15 04:31:17 | 显示全部楼层
<div id="textstyle_66" style="FONT-SIZE: 14px; OVERFLOW: hidden; WORD-BREAK: keep-all; LINE-HEIGHT: 150%; WORD-WRAP: break-word">
<p>大家都那么苦恼,BB真的害人不浅啊</p>
<p>我身有体会</p>
<p>痛苦并不快乐,我的人生路也很艰难,我奔3了,有个11月大的男孩,老婆现在要离婚,我脸上手上有出现了,影响了我这个本来认为还可以的脸。现在苦不堪言啊。QQ2911867病友和我多联系,说说心酸路吧。</p></div>
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

0

主题

7

帖子

156

积分

幼儿园

发表于 2008-7-27 14:22:37 | 显示全部楼层
<p>理解</p>

22

主题

463

帖子

6942

积分

高中三年级

发表于 2008-8-5 20:09:47 | 显示全部楼层
<p><font face="宋体" color="#993366" size="2">我以前很狠父母,狠父母为什么要出生,活着是我在受罪,根本体会不到什么生活是一种享受,想不通为什么我的了这个怪病,这么影响美观的病,我家也为治病花了很多钱,后来也没在治了。因为失去信心,现在我22岁了,心里压力好大。找对象,找工作都很要我担心,不干扎头发,不敢穿露的衣服,哎。太多了。让我自卑。来到这个论坛我感觉我才能放松说点心里话,哎,大家都还好吗。</font></p>
<p><font face="宋体" color="#993366" size="2">&nbsp;&nbsp; 这个病我完全是遗传来的 ,我老爷有牛皮癣,我6岁就的了白癜风。,长在脖子后背肚子手心脚心上,很难看,很恶心,</font></p>
<p><font face="宋体" color="#993366" size="2">我觉得大家都是勇敢的,好样的,希望每个人都能找到好伴侣。好朋友</font></p>

0

主题

3

帖子

116

积分

幼儿园

发表于 2008-9-13 12:59:52 | 显示全部楼层
<p>同病相怜。我也是一样的,可否交个朋友,qq810158288</p>

0

主题

22

帖子

311

积分

小学二年级

发表于 2008-9-15 17:06:10 | 显示全部楼层
很感动!!支持你!!相比起你们 我幸福多了。。

13

主题

138

帖子

1115

积分

初中一年级

发表于 2008-9-17 14:52:27 | 显示全部楼层
<p>勇敢点</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>自信才能救得了你</p>

17

主题

90

帖子

1156

积分

初中一年级

发表于 2008-10-5 15:45:48 | 显示全部楼层
<p>&nbsp;</p>
<p>自杀有什么用呢</p>
<p>只会让自己的生命白白浪费掉</p>
<p>勇敢的活下去才是最明智的</p>
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-7-4 15:13

快速回复 返回顶部 返回列表