白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: qingtian

写下你治疗BB花了多少银子?

[复制链接]

0

主题

1

帖子

12

积分

托儿所

发表于 2009-5-30 22:23:13 | 显示全部楼层
10年了 大概花了5000多~家里没什么钱 药太贵了 效果又不怎么好
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

0

主题

6

帖子

28

积分

托儿所

发表于 2009-5-31 16:18:08 | 显示全部楼层

回复 1# qingtian 的帖子

我有个东西,是全天然植物提炼,据说效果不错,但我不知道到底有没有效果,有想试的吗?先不要说钱!

0

主题

9

帖子

74

积分

托儿所

发表于 2009-6-2 21:27:37 | 显示全部楼层

一起努力

白癜风兄弟姐妹交流群  愿意来的加31022637   希望对你有所帮助。。。。。

16

主题

260

帖子

2121

积分

初中二年级

QQ
发表于 2009-6-7 03:09:04 | 显示全部楼层
差不多有3万RMB

5

主题

30

帖子

409

积分

小学四年级

发表于 2009-6-8 18:41:13 | 显示全部楼层
大概4W   差不多好了
QQ:37948017

29

主题

372

帖子

3938

积分

初中三年级

QQ
发表于 2009-6-8 21:10:11 | 显示全部楼层
触目惊心,惨不忍睹
我自用UVB灯、爱宁达和维阿露新的,还有北京协和医院的活血疏风片一大盒,欲转让有用的朋友,.有意者请留言QQ:413081528

99

主题

1501

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2009-6-8 21:21:13 | 显示全部楼层
两三万吧,等我有了钱,我就把钱还给我爸妈。

13

主题

664

帖子

4374

积分

高中一年级

发表于 2009-6-9 10:53:51 | 显示全部楼层
5年2W多
还在看。。。

0

主题

5

帖子

39

积分

游客

发表于 2009-6-15 21:51:46 | 显示全部楼层

`````````````

我也有2W 了啊~
              这个皮肤病太难制了

52

主题

1728

帖子

1万

积分

大学三年级

QQ
发表于 2009-6-15 22:10:49 | 显示全部楼层
我就没算过,不过好几年没治疗了!~~~~~~~~

0

主题

4

帖子

22

积分

游客

发表于 2009-6-23 11:08:51 | 显示全部楼层
花了8万多了,治了将近10年,没什么效果,越治越多,我现在有三年没治了,反而稳定了。

165

主题

5304

帖子

3万

积分

荣誉会员

·我是陶陶 - 陶吱吱· 噢耶~!

QQ
发表于 2009-6-28 14:36:03 | 显示全部楼层
哎   


四年  上十万了都


惆怅。。。

4

主题

167

帖子

1081

积分

初中一年级

发表于 2009-6-29 09:53:45 | 显示全部楼层
我现在吃的搽的药一个月得有500多吧,光这一种药断断续续就用了有四五年了吧,别的药就别提了,只怕这么十多年也有十万出头了吧,,,,,,

4

主题

30

帖子

264

积分

小学二年级

QQ
发表于 2009-6-29 11:31:39 | 显示全部楼层
我得病17.18年了吧,我妈说这钱别人家都可以娶两个媳妇,具体多少不记得了!

7

主题

327

帖子

2305

积分

初中二年级

QQ
发表于 2009-7-2 15:49:17 | 显示全部楼层
我花了有一万了!!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-4-20 22:36

快速回复 返回顶部 返回列表