白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 西山片云

找到大部队了,上照片。。。

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幼儿园

发表于 2008-6-11 18:50:44 | 显示全部楼层
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如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学一年级

发表于 2008-6-20 13:13:18 | 显示全部楼层
<p>心态要好</p>

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幼儿园

发表于 2008-6-20 13:40:36 | 显示全部楼层
<p>郁闷,我们这些新手被拒之门外了</p>
<p>&nbsp;</p>

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幼儿园

发表于 2008-7-26 12:03:31 | 显示全部楼层
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幼儿园

发表于 2008-7-26 12:03:43 | 显示全部楼层
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初中三年级

发表于 2009-7-7 17:38:28 | 显示全部楼层
一天我救了佛,佛說:我可以让你许一个愿。我对佛说:让我所有朋友永远健康!佛说:只能四天!我说:行,春天、夏天、秋天、冬天。佛说:三天。我说:行,昨天、今天、明天。佛说:不行,两天。我说:行,白天、黑天。佛说:不行,就一天!我说:行!佛茫然问到:哪一天?我说:每一天!!佛哭了……说:以后你所有朋友将天天健康!!!看到此信息的人,有群的发给自己群,祝所有的朋友永远幸福
人生转折

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高中二年级

发表于 2009-7-7 19:15:02 | 显示全部楼层
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初中三年级

发表于 2009-7-8 00:23:04 | 显示全部楼层

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小学四年级

发表于 2009-7-8 14:05:34 | 显示全部楼层
LZ心态真好.........
我是做不到,平时都不敢正面跟别人说话,我的白白长在嘴角,和唇部

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小学一年级

发表于 2009-7-11 01:54:18 | 显示全部楼层
我的BB也在脸上,现在对生活真是没信心啊!

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小学二年级

发表于 2009-11-7 21:07:22 | 显示全部楼层
兄弟们,姐妹们,不要灰心不要弃垒,你们比我都幸运,我是全白,眉毛头发也是白的,我是不打算治疗了,不过你们还是有很大的希望的,你们一定要坚持,要有希望,胜利是你们的,加油吧!.

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初中二年级

发表于 2009-11-8 12:57:23 | 显示全部楼层
祝福你,很有勇气。。。

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小学一年级

发表于 2009-11-11 16:55:40 | 显示全部楼层
原帖由 西山片云 于 2006-8-1 19:48 发表
个人建议不要对治疗效果抱太大希望,最好不要做植皮,我初发期也做过,结果很快就扩散了,力求保持良好心态,吃药要坚持(这个我做不到:)),我早放弃治疗了.就让它成为我唯一标志吧:)

心态太好了,了不起

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幼儿园

QQ
发表于 2010-1-21 00:39:19 | 显示全部楼层
向你的勇气致敬,在你的脸上我看到了自信与乐观,向你学习,丢掉自卑,勇敢面对一切。祝你早日康复,好人一生平安。

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小学五年级

QQ
发表于 2010-2-7 18:06:11 | 显示全部楼层
BB 有什么不好 优点1 我们不会丢了 我们有明显的标志  2我们不会犯罪 犯罪了容易被认出 呵呵 所以我们很真实 很可爱 很自信
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