今天开始吃马医生的药

木棉花bb

<p>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 我这时才告诉我才能公，因为生小孩子时发高热，我的病又复发了。因为我老公的爹妈住在上海，人们俩决定过年时去，中国最有明的上海华山院去看看，正月初五。我挂的是傅医生专家的药。挂号费60元，但药费不贵才150元不到，我和我老公说，不傀为大医院，收费合理，我们俩又充满希望的回家了，对他爹妈说下个月叫他们给人们去拿药，因为路太远，人们都要上班，我们人不去了。华山药是速溶的，自己做的，叫白芪冲剂。因为药费不贵吃了二年，一点效果也没有，但也没大的发展。现在华山不知治疗效果乍样，反正我是不相信心了，还专家呢！</p>
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<p>&nbsp;&nbsp; 补充一下，在我末结婚时，还吃了4个月北京一家特色门诊的药，开始有效，后来无效，反正是后来新出来的小块是消灭了，但就是背上一块，胸脯下一小块，特顽固始终无法消灭。</p>
<p>2003年，在电视上知道宁波一家特色门诊专治白癜风，我没告诉家人，一个人去看，是一家民办小医院，配给我天方白癜净，和青雪白癜风丸，我将信将凝，反正来也来了，总不能空着手回去。一个星期复诊，我身上的二块变成红色，手上没，医生说，手上特别难好，叫我别急．三个星期左右，有了很多黑点，很开心，中间也打了几次针，也忘记了名称．手上的好了，身上的不知是因为没忌口，医生没要求嘛，好了又复发了，不过后来因为钱的原因，再说我也不能长期吃药，就只用天方白癜净，去年我内手腕发出一块大约一角硬币大小的白斑，这时，我已经久病成良医了，我马上用白癜净．好的很慢，心真急死，停了中间买了一并电视上在做广告的白立停２００元，还在白白俱乐部买了白芷酊１１０元吃了６个月的白癜风丸，奶奶的，身上本来被白癜净已经缩的很小的，又大了，我只好又重新向俱乐部购买天方白癜净，４９元，手腕上一块用了４个月完全好了．目前一点也看不出．但背上这块是我１５岁那年发的也没好．</p>
<p>　这里我的先生始终对我说，我会好的，所以我心情还好，但从今年年初不知是不是吃了我从药房买来藜疾磨成粉以后，发的特别严重，淡淡和好几块，告别是脖子上也发出二块．我到现在还没穿过低领子和裙呢，苦命｀｀｀｀后来的事情我在前面已经写了，</p>
<p>　　　现在我的脖子上二块已有密密的黑粉点按我的经验只要再二个月脖子上就好了．背上一块已小了一半，这次我一定要坚持到底．胸前复发的已好了只是颜色比正常皮肤黑．别的地方我用这种象焦炭一样药水维护一下．</p>
<p>　　　　在这里我给病友打打气，我们一定会好的，是因为我们太优秀了，所以老天爷要考验我们一下，（自嘲）大家有什么好消息相互报信．</p>
<p>　　　在用了这么多的药后，我觉得小面积白斑，用白癜净一定会有效果，前段时间很痒，但后来黑点出来后就不痒了，为了好，病友们忍吧！</p>
<p>　　　现在我吃了这个马医生的内服药快一个月了，因为他保证药里没有什么补骨子，藜蒺药．我也是看了这里几个人写的，以及他的博客，写的是蛮好，但我也是报着试试开心态的，这年头钱付出了就没了．我是先买外用的２８０元，再加上快递费共３００元乍么用药，里头有说明，很麻烦，但这次我想断根就又先购了一个月内服的３６０元再加上快递共３８０元．</p>
<p>　　药马上要吃光了，和医生在ＱＱ上谈了，说再要吃第一种药一个月，然后再吃一个疗程第三种药．呜呼我可怜的胃，我可怜的人民币．</p>
<p>　　　好了，我要带女儿出去玩了，有新的消息我会告诉大家，希望大家都好起来，生了这个病后我觉得自己心倒变得很软了，很会可怜别人，我不知你们有没有？</p>
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freedom

<p>嗯，都看完了。暑假过起来会很快的，还是赶快带孩子开心地去玩吧，不过要注意防晒哦。我本周末也打算带儿子去海边。</p>
<p>我的情况也不好，不过心理上比从前平静多了。有好多事情要做，不能把时间都耗在这个病上。锻炼是有用的，还有心情的调节。也许不在意这个病，它反倒会灰溜溜地逃跑了。</p>

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<p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 是的，心情一定要好，家是我最宁静的港湾。目前我心态很好，背上的一块老BB面积也缩小很多，还有宽一厘米不到，长约三厘米了，今天又收到马医生的第一种内服药再一个月。脖子上黑点大了很多，象一个个芝麻，各处快要连接上了。这几天我们这儿很热。我也不把领口拉高。管它呢！</p>
<p>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 现在我把今年内发出的还很淡的白斑，用黑药水在维护，不行的话，只能上白癜净了。</p>
<p>病友们，我有个小小的建议，不知道对你们有用否。如在用马医生药的话，小面积的先用白癜净抹一个月出现二三个黑点后，再用他的药水，柔和一点。效果应该不错的&nbsp; </p>

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<p>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 今天7,29日我脖子上好几处已经连接上了,边上也内缩了许多.看到论坛上有许多病友痛苦的呐喊,只有我们生这种病的人才能体会.我不会上传照片不然我让病友们看一下.大家不要泄气.我们都会好的,一起努力,加油,少花钱!</p>

我心的

<p>希望医学界早日克服顽疾，希望天下再无BB患者！！</p>
<p>不过那时候我们论坛就没人了，哈哈</p>