白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: lfdxn

[原创]新人新贴:亲身体验准分子激光疗法(新编辑过)

 关闭 [复制链接]

1

主题

10

帖子

262

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2006-8-18 20:32:06 | 显示全部楼层
<p>汗……好几天没来了,不好意思。</p><p>山东这位GG你好,我的病也是反反复复的治疗,但我的病情自从出现以来,这么多年一直没有复发和发展的情况发生,一直都在缩小中。我不知道你的情况怎么样,如果你的BB现在处于刚刚出现,也就是处于初期发展阶段的话,那继续出现BB应该也是正常现象。别的地方已经好了,真是要恭喜了,山东跑这么远真不容易。我想还是主要内服药物的坚持,你找的是高大夫吗?我想你的应该先注意控制病情的发展,看看他有什么建议。</p><p>我的建议只能这些了,微薄之力,干脆下次去医院的话给你带点好吃的,嘿嘿……</p><p></p><p></p>
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

1

主题

10

帖子

262

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2006-8-18 20:34:45 | 显示全部楼层
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>西安的兵哥</i>在2006-8-12 21:40:03的发言:</b><br/><p>用这种西药类,光疗类就是没有治本,复发率奇高!!!</p></div><p></p><p>这种东西治本本来就很难,其实医生们大多数情况下也不太真正了解这病的起因,所以对于BB的治疗,我们永远是小白鼠。</p><p>现在我开始每天锻炼身体,搭配饮食,就算好不完全,也能把身体练结实。</p>

1

主题

8

帖子

175

积分

幼儿园

发表于 2006-8-18 20:45:34 | 显示全部楼层
<p>我是两年前有BB的,开始只在脖子有三个白点,也没在意,可是今年在下巴处长出的一个小点却慢慢扩大了,去医院看才知是这么难治的BB病,医生建议做皮肤移植,我怕痛不敢做,后来在网上见到介绍准分子激光治疗也不知是真是假,看了楼主贴有了点信心去做。</p><p></p><p></p><p></p><p></p>

0

主题

3

帖子

124

积分

幼儿园

发表于 2006-8-19 10:42:28 | 显示全部楼层
请问楼主现在好的怎末样了???

1

主题

9

帖子

512

积分

小学四年级

发表于 2006-8-24 20:42:01 | 显示全部楼层
<p>楼主:</p><p>刚看完医生,他说身体的免疫力还是不够理想,应该再打针,他又给我开了1个月的转移因子,他说没什么,就是有毛发的地方不容易恢复,看起来他还是挺有信心的,但愿像他说的那样吧,我在西安已经认识好几个难兄难弟了,我的QQ是66682538,有空就给我联系吧</p><p>我们也好讨论病情~~~~</p>

5

主题

78

帖子

1320

积分

初中一年级

发表于 2006-8-27 16:03:00 | 显示全部楼层
<p>写的很仔细&nbsp; 参考一下&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 谢谢</p>
战胜病魔 新的希望 新的开始 过美好生活

1

主题

24

帖子

618

积分

小学五年级

发表于 2006-8-28 20:28:43 | 显示全部楼层
楼主推荐的敏白灵,我两年前都在用(也是在香港大药房买的,有附带药水的,我没有买,由于那时候是上学,而且BB在眼眉附近,所以一直只吃药,不知道两个一起用是什么效果)04-06年都没有吃药了,一直忙着工作。但是现在,一真都没有扩散。包装是黄色盒的,红色标着“毒药”两字,有副作用,和楼主的不相同,我的是吃了药头有点点痛,胸口有点闷,整个人都好像没有力一样,半天左右就没事。我个人建议工作人士,BB面积小者使用。不建议学生使用,毕竟学习重要。

30

主题

175

帖子

4707

积分

初中三年级

发表于 2006-8-29 12:14:02 | 显示全部楼层
不顶不行,楼主很可爱,很乐观.[em07][em07]

49

主题

660

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2006-9-2 10:05:23 | 显示全部楼层
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>949以下是引用<i>lfdxn</i>在2006-8-18 20:34:45的发言:</b><br/><p></p><p>这种东西治本本来就很难,其实医生们大多数情况下也不太真正了解这病的起因,所以对于BB的治疗,我们永远是小白鼠。</p><p>现在我开始每天锻炼身体,搭配饮食,就算好不完全,也能把身体练结实。</p></div><p>9494~我相信只要把身体锻炼好,BB就一定会好的!</p>

49

主题

660

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2006-9-2 10:08:18 | 显示全部楼层
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>libbxh</i>在2006-8-24 20:42:01的发言:</b><br/><p>楼主:</p><p>刚看完医生,他说身体的免疫力还是不够理想,应该再打针,他又给我开了1个月的转移因子,他说没什么,就是有毛发的地方不容易恢复,看起来他还是挺有信心的,但愿像他说的那样吧,我在西安已经认识好几个难兄难弟了,我的QQ是66682538,有空就给我联系吧</p><p>我们也好讨论病情~~~~</p></div><p>看起来这个医生还真够厉害啊,连别人的免疫力都知道。我希望等你有好转的时候不要忘记告诉大家啊!</p>

49

主题

660

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2006-9-17 13:11:32 | 显示全部楼层
<p>现在照射的情况怎么样了啊</p>

49

主题

660

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2006-9-21 09:13:15 | 显示全部楼层
<font color="#ff0000">转移因子我刚刚看到过了,希望你有更详细的解释。</font>

4

主题

194

帖子

3833

积分

初中三年级

发表于 2006-9-23 23:21:13 | 显示全部楼层
<p>期待进一步了解。</p><p>还有就是每个人都适合注射“转移因子”吗?“转移因子”又是什么呀?</p>

2

主题

18

帖子

625

积分

小学五年级

发表于 2006-10-26 10:03:41 | 显示全部楼层
路过.

6

主题

23

帖子

431

积分

小学三年级

发表于 2006-10-29 20:20:36 | 显示全部楼层
很不错,值得借一看
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-11 09:05

快速回复 返回顶部 返回列表