白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

12
返回列表 发新帖
楼主: dsa

[白白闲谈] 治疗一年多了还没有明显的起色,真的好绝望啊!

[复制链接]

14

主题

426

帖子

3665

积分

初中三年级

发表于 2012-7-14 14:58:14 | 显示全部楼层
在有问必答里面和博士交流 把患病的地方照下了给博士看看 他会给你治疗效果的 也和刚来不久 吃药也才不到半个月 已经有明显的效果了 不要泄气 要一直坚持啊
梦想也许今天无法实现,明天也是不能,但总有一天能够实现。重要的是,你一直都在努力,加油!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

4

主题

53

帖子

906

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2012-7-14 15:03:49 | 显示全部楼层

呵呵,谢谢

14

主题

426

帖子

3665

积分

初中三年级

发表于 2012-7-14 15:33:39 | 显示全部楼层

不客气
梦想也许今天无法实现,明天也是不能,但总有一天能够实现。重要的是,你一直都在努力,加油!

1

主题

118

帖子

954

积分

小学六年级

发表于 2012-7-14 15:37:15 | 显示全部楼层
会好起来的我都得了20年了  也一直在治疗都没有治好呢  要开心
为什么我越照越不好呢  我好难过

4

主题

53

帖子

906

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2012-7-14 15:39:14 | 显示全部楼层
马小闹 发表于 2012-7-14 15:37
会好起来的我都得了20年了  也一直在治疗都没有治好呢  要开心

恩恩,谢谢

13

主题

107

帖子

863

积分

小学六年级

发表于 2012-7-14 19:54:39 | 显示全部楼层
dsa 发表于 2012-7-14 09:53
我吃了药打了针,做了308 ,还有细胞移植都没见效果

面积大吗,有很多吗,面积小点好像好治点啊
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-10 20:42

快速回复 返回顶部 返回列表