三小三白治疗日记

小小小白白白

我=广西柳州+姓蒋+性别男+身高170+体重50kg+1987年8月20日出生+学生+BB受害者。（相信没人和我雷同吧！）

去年大概11月不幸患上BB，有幸在百度发现了手拉手论坛。在这里看到大家之间与BB的斗争，那么乐观，精神可嘉哈。
十分感谢论坛建设者与工作者，同时也谢谢大家发布的消息及对抗预防BB的内容，你们的方子我也想试试。希望对我有用。当然作为一个“新人”也想为论坛及BB患者做点事情。就这样，我的治疗日志就出来了。当然有不足的地方及时修过、添加。

2008年大概11月这样发现左眼外眼角下侧出现白斑，约1元硬币大小 ，但是没在意。
2009年回家过年，我大多都在外地学习，可能是我的BB很不明显，大概正月初9这样，才被我妈看出异样，顿时急了，揪着我去市人民医院，3.5元挂副主任医师，诊断为：BB！
为了明确诊断去中医院，20分钟后中医院貌似也是副主任医师诊断为：BB！  - -！
无奈啊！就这样我被命运强奸了。
我本身学临床的，还是比较了解西医。所以还是到人民医院拿药，顺便咨询了饮食之类的浅表的问题。“忌口”是酒，海鲜，丰富VC的东东。（其实站在西医角度来说没什么忌口的- -！）

貌似我用的都是好药，没啥副作用的，医师也没给我开激素类，咱还年轻...
药物三种我列出来之前先说价格。
注射液大约20多块一支。
吃的10多块1天。
外用的基本用不完，价格没注意，激素类的便宜。
半个月大概就要用500块！
我在她就医约2个月了，去拿次数大概5次，慢慢的熟悉了，话也多了点。据说最近有比我小3岁的小伙子脸上长的2处，大概每处2×2cm大，就靠这三个药治好了，而且就医了20天。（医师自己说的，我看她的表情可信度很高，要不她就成精了）
感叹下：这就是命啊！

药品如下：
人胎盘脂多糖注射液20ml×6支/1盒 1次/支 1次/日  肌注（国内是打PP，国外貌似是打大腿，避免打到内侧的坐骨神经）

胸腺肽肠溶片 5mg×15片/盒 2片次 3次/日   口服

卤米松乳膏5 g /支  1次/日   外用



效果嘛，刚开始（大概2个星期）很明显，把慢慢发展出来的直接给消灭了！
但是现在情况是好像没什么反应，虽然有星点效果，但是恢复病灶非常慢，慢慢的我的心也动摇了，但是没折还是得用药啊。要不能怎么样？想着每天30块这样，我一个学生吃不消啊。就想办法省钱，把打针1次/日改成隔天一次。自己买注射器、棉签、酒精，自己打。虽然不能节约多少，但是能多少就多少吧。我每月固定就要500生活费了再加上药费的话，将来能有多少还给他们？不敢想了。虽然我家算得上是小康，但是我很怕花多家里面的钱，为此我都哭了好几次。不码字了，眼泪来了。以后在补内容和图片。

白色味道

老乡啊。。。多多联系！！我曾经也工人医院看过，人胎盘脂多糖注射液没有用过，估计也是提高免疫力的。胸腺肽肠溶片，你可以换成转移因子这样便宜很多。卤米松乳膏擦2次没有问题

xueli

新发的，应该好治的，抓紧时间

小小小白白白

早在论坛发现你的身影了，老乡。
我没去到工人医院，我一直在人民医院。
人胎盘脂多糖注射液并不单是增强免疫力的，脂多糖是个好东西。
至于把胸腺肽换成转移因子 我去问看医师意见，可行就换。转移因子大概多少钱？
卤米松乳膏擦2次看看 0 -0

谢谢味道的意见，斑竹噢。

一杯陈酿

希望奇迹能够在你身上出现，祝好运！

round

挺有个性的一个朋友，三小三白

白色味道

转移因子有口服和针剂的，看你自己选择了。

因为胸腺肽和转移因子的价钱是有不小的差距，要问医生的话，就要看你那个医生是不是个好医生了。像我在工人医院，我感觉我那个医生还蛮实在的，呵呵！
希望你的医生也是个好医生！！

bingfengdadi

我也觉得新发的，应该好治的，抓紧时间