谈对手拉手论坛的一些感慨（写在确诊之前）

白杨树

明天我将去医院做诊断：是否也患上了那可怕的BB!

虽然只在眼角处有指甲尖大小，但以我这方面的经验我几乎已经做了100%的自我确诊!

同绝大多数患者一样，绝望、恐惧、无奈伴随而来。

不仅如此，更让我痛苦不堪的是我的儿子也是此患者，7、8年了，6岁的时候就有，看过了许多医院、吃过了许多药、花了不少钱，现在仍然不断在用药，只是起到控制不扩展，也正是因为如此我对这个病也就有了足够的一些认识。

临去医院前想到了上网看看大家对这方面可有好的信息，虽然以前也曾上过但大多是以广告类居多。我相信医院而且是大医院，对于网上虚假广告我是既怕又恨！

让我惊喜的是居然找到这样的论坛：纯公益性论坛，无任何商业元素；“客观、公正、拒绝广告”。而且浏览一些内容后才了解此论坛是一位无私的斑竹自掏腰包办理这么一个供大家交流的平台！我很感动也愿意为版主分担一些经费（望告知付费方法），同时也希望大家能以不同的方式尽自己的一份力将此论坛维护好！
   
患上此病说来是不幸，但因这样的遭遇却能结识这么多天南地北的朋友不亦乐乎！希望藉此平台大家交流心得，互通信息，增强信心，携手共抗疾病，共建我们美好的家园！

漫步风云

顶你。。我知道这是个公益论坛了就把地址发到之前的一个QQ群了。可是被那缺德的群主（看样子应该不是患者，是医生） 踢了。。。。。汗。。。。。。。。。

一杯陈酿

欢迎你来到白白论坛，很感谢您对论坛的肯定和支持，也非常理解您和您儿子现在的境遇，凡是都有两面幸，不幸的背后可能就是万幸，这些话就不多说了，今天很开心能认识您这样的朋友。

一杯陈酿

原帖由 漫步风云 于 2009-5-10 14:09 发表

                               
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顶你。。我知道这是个公益论坛了就把地址发到之前的一个QQ群了。可是被那缺德的群主（看样子应该不是患者，是医生） 踢了。。。。。汗。。。。。。。。。

欢迎大家能将本论坛跟其他病友一起分享，感谢您为论坛做的一切，祝您愉快！

紫外线

进来看看。

残心

跟我初来论坛一样的感受，惊喜网络上有这样一个论坛。

白杨树

今天怀揣着一颗忐忑的心去医院看了所谓的专家，没有期盼中的意外，专家的判断就如我批改孩子的作业般简!无容置疑!
也许是之前已经因为有了一些的心里准备，所以竟然也能记得回来的路。
虽然如此心里总觉得堵得慌：心中一次一次责问上苍缘何这般残忍! 在一个本来就不够健康的身体又加此一劫!

一杯陈酿

安慰人的话连我自己都不知道说了多少了，有时候我自己都觉得那些话显得多么的苍白与无力，对您这样对BB有深刻认识的朋友来说就不用多说什么了，总而言之希望你一切都好，也相信你一定会闯过去的。。。

songjimmy

发现有这样的论坛我也很惊喜感动，感谢。。。。。