白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

12
返回列表 发新帖
楼主: 张仲坚

[白白闲谈] 喜欢上个女孩,却不能表白,心里痛呀!

[复制链接]

3

主题

131

帖子

2681

积分

初中二年级

发表于 2012-7-21 22:41:15 | 显示全部楼层
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

3

主题

131

帖子

2681

积分

初中二年级

发表于 2012-7-21 22:43:25 | 显示全部楼层
张仲坚 发表于 2012-7-21 21:21
好,买个光疗仪去。另外我是刚到那公司俩三月吧,等医保卡呢,有医保卡了就去把手部植皮,加照光,再去博 ...

植皮有风险啊  不到万不得已不要用  手部虽然治疗很困难 但实际上也有很多坚持光疗治好的 只是时间要更久一点  说实话 的bb重要的是要坚持  有毅力 实际上做到这点的很少

114

主题

5341

帖子

4万

积分

荣誉会员

发表于 2012-7-22 00:08:51 | 显示全部楼层
喜欢上了女孩就立马表白,过这个村没这个店,缘分不能总会在原地等你!
微信在线:as343367363

3

主题

101

帖子

1392

积分

初中一年级

发表于 2012-7-22 00:46:27 来自手机 | 显示全部楼层
可以有爱情的,有时候是大家想多了,有病就积极治,说不定人家也喜欢你呢

8

主题

43

帖子

519

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2012-7-22 05:38:49 | 显示全部楼层
wen333 发表于 2012-7-21 22:43
植皮有风险啊  不到万不得已不要用  手部虽然治疗很困难 但实际上也有很多坚持光疗治好的 只是时间要更久 ...

植皮的风险是什么?

44

主题

622

帖子

9108

积分

大学一年级

发表于 2012-7-22 09:03:39 | 显示全部楼层
我跟你们心态一样,我曾经十几岁就有BB了,那时候长在脸上,额头,身上脚上,那时候去读书学校的人都笑我,都不敢跟我一起,后面我玩的几个比较好的朋友都不跟我玩了,我只读到初一就没敢去读书了,给人笑话,不过我现在脸上的BB治好了,就额头上还有一点,都是剪刘海这样就看不到BB,我长的还算一般,不是很丑,很多追求者,可是每每想到BB我就害怕,现在交了个男朋友,他不知道我有BB所以,我们交往3个月了。我想到时候坚持治疗好点在跟他说,不过现在身上的BB好多了,就今年扩展的厉害,前胸后背,脚上都有,烦死了!现在还在扩散在嘴唇里了!真不知道怎么办

8

主题

43

帖子

519

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2012-7-22 15:51:17 | 显示全部楼层
小晴娜 发表于 2012-7-22 09:03
我跟你们心态一样,我曾经十几岁就有BB了,那时候长在脸上,额头,身上脚上,那时候去读书学校的人都笑我, ...

治吧,先控制住。手脚不好治,最后实在治不好要植皮。身上和脸上的还好治。改变不了外部因素,就得改变心态,一切随缘吧。

3

主题

131

帖子

2681

积分

初中二年级

发表于 2012-7-23 00:57:49 | 显示全部楼层
张仲坚 发表于 2012-7-22 05:38
植皮的风险是什么?

成功率问题  很多网友植皮后效果不是很好 你要找一个技术好点的医生  一般就是碰运气  制皮是从好的皮肤上抽离后 一小块 一小块给你拼上去的  发展期是肯定不能值得  采皮的地方会变白不说  植皮的地方很多接痕会发白连接不起来  而且听说 不再发展期的  很多人采集皮肤的地方恢复效果也并不好

3

主题

131

帖子

2681

积分

初中二年级

发表于 2012-7-23 01:07:07 | 显示全部楼层
小晴娜 发表于 2012-7-22 09:03
我跟你们心态一样,我曾经十几岁就有BB了,那时候长在脸上,额头,身上脚上,那时候去读书学校的人都笑我, ...

买uvb治疗仪吧  我正在用 效果很好 我有6、7个巴掌大吧 现在很多都已经 几大块甚至恢复了浅浅的皮肤颜色   话说 嘴唇的话是最难治疗的  见效比手指等地方更慢 但最重要的是坚持 三天打鱼两天晒网的话 是永远都治不好的  我现在照光加起来要一个多小时 这次我是无论如何不会再放弃了 即便bb是以年来治疗的

8

主题

43

帖子

519

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2012-8-2 21:07:20 | 显示全部楼层
哈哈,以后有想法就到这里倾诉了。
她升职了,我和她之间的差距更大了。自己沉溺于痛苦之中,却迷失了自我,不自强永远都够不到她,如果一直以bb为借口来敷衍人生,永远都不能翻身,白得治,更得从自伤中走出来。这是我现在的想法,与大家共勉。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-11 01:14

快速回复 返回顶部 返回列表