白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: ank

308为啥在我身上作用这么小?

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高中三年级

发表于 2012-7-25 14:01:57 | 显示全部楼层
我们每周照一次光,调整的幅度一般就是上下20、30,只有一次是加了50。你一下就降这么多真是不可思义。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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高中一年级

发表于 2012-7-25 17:01:22 | 显示全部楼层

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高中三年级

发表于 2012-7-26 09:39:39 | 显示全部楼层
好运1234567 发表于 2012-7-25 17:01
好担心啊
要开始锻炼身体/食疗养生了。

赶紧吃药控制吧。祝福。

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发表于 2012-7-26 10:03:50 | 显示全部楼层
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小学三年级

发表于 2012-7-26 10:20:28 | 显示全部楼层
ank 发表于 2012-7-25 08:18
我没有摸普特比,不知道是不是摸那个能好点,我吃的事医生开的药,转移因子+白清颗粒。话说,我吃了1个月 ...

请问你是在哪家医院拿的药呀?

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小学六年级

 楼主| 发表于 2012-7-26 15:25:30 | 显示全部楼层
兔子酱V 发表于 2012-7-26 10:20
请问你是在哪家医院拿的药呀?

西安市的西京医院的药,2种:皮肤转移因子胶囊,和白清颗粒。这两种药都是西京医院自制的。别的地方怕是不好买。我在吃药之前,身上还不断的长小白点,1个月之后,小白点全没了,以前的大点的都基本都好的差不多了。

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小学六年级

 楼主| 发表于 2012-7-26 15:28:43 | 显示全部楼层
xiaqing366 发表于 2012-7-26 10:03
你真幸运!

这个我觉得可能和我的甲亢病的好转有关系,虽然目前国际上对白白的发病机理还不清楚,但是,白白和甲亢同属于自身免疫系统缺陷症,我的白白是甲亢伴发的,听甲亢医生说,甲亢控制住了白白就会慢慢好了,不知道是真的否?

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发表于 2012-7-26 15:38:25 | 显示全部楼层
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