白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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报到,真诚的朋友特别多。。。

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托儿所

发表于 2009-8-15 10:06:09 | 显示全部楼层 |阅读模式

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姓名:微笑着过每一天
性别:女
年龄:27
身高:163
体重:保密
职业:公务员
兴趣爱好:很多很多
患BB多久:3个多月
发病的病因:精神抑郁
现所在城市:山东
目前有男(女)朋友吗:已婚
通过什么途径来到论坛的:网络搜索
对白白论坛的感受以及建议:
真诚的朋友特别多,我们都要勇敢一点
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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 楼主| 发表于 2009-8-15 10:08:04 | 显示全部楼层
昨天在杂志上看到一句话,快乐也是勇敢的一种形式,这个病反正死不了,何不快乐一点呢?

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 楼主| 发表于 2009-8-15 13:52:54 | 显示全部楼层
我长在左眉间,最近鼻子上也有一点,得病应该有四个月了,具体什么时候出现的,没留心过,6月份的时候,发现自己有一根白眉毛,还笑称自己是白眉女侠,后来发现左眉间的这块斑点越来越大越来越明显,才慌了神,去两个医院看医生,都说有白眉毛了,肯定是白癜风。刚听到这个消息,真的接受不了,我是个27岁的女同志(呵呵,不好意思说自己是女生),长的也还过得去,自己平时也很臭美,无法想象自己满脸白斑的样子,而且,正准备要个孩子,这个病还有遗传的可能性,那阵子死的心都有。可是,看到爸妈还有老公都在努力让我开心,鼓励我勇敢面对,我觉得自己要是太轻易被吓倒了,放弃人生,会对不起他们,所以,尽管心里很难受,有时候也害怕白斑蔓延,但还是选择了坚强的面对。我觉得心情很重要,我们家没有家族遗传史,我也没受外伤,得病的原因,是去年精神极度消沉、抑郁,我以为已经挨过了那段时期,没想到今年却爆发在身体上。妈妈说,人生什么事都可能遇到,既然得了病就去面对它,反正不影响健康。我很佩服妈妈的坚强,她20年多前患癌症,现在依然很开朗,健康。我想每个人心里都应该有一股气,就是永远不能被打垮的这股精神气儿,这样的人生才有意义。

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初中二年级

发表于 2009-8-15 15:27:43 | 显示全部楼层
你好,我也是新来的,但是,我要告诉你,只要两个人不是同是白斑患者,遗传的可能性很小很小的,我儿子6岁了,他就没有啊。还有我的一个病友,生了两个孩子呢,都好好的!还有就是,我见论坛里有好些人,都说附带在这征婚,我看最好不要啦!白斑病人找白斑病人,那遗传的几率是相当大的,何必呢?有的说不要孩子,没有孩子的婚姻是不幸福的,最好还是找个健康的人吧!这世上的好人还是很多的!呵呵,也许有点罗嗦了

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初中二年级

QQ
发表于 2009-8-15 16:17:00 | 显示全部楼层
我的也有四个月了, 不过比你要多吧,也有一处在眉毛那里呢。
我不选择死亡就要面对,我可以有勇气活下去。

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硕士生

发表于 2009-8-15 16:57:40 | 显示全部楼层
楼主我问你公务员体检时候bb哈严重的!检查哈严

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QQ
发表于 2009-8-15 23:31:56 | 显示全部楼层
欢迎!
时间比较段,不要错过最佳治疗时间啊!
祝康复!

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 楼主| 发表于 2009-8-16 21:49:01 | 显示全部楼层
原帖由 丑小丫 于 2009-8-15 15:27 发表
你好,我也是新来的,但是,我要告诉你,只要两个人不是同是白斑患者,遗传的可能性很小很小的,我儿子6岁了,他就没有啊。还有我的一个病友,生了两个孩子呢,都好好的!还有就是,我见论坛里有好些人,都说附带在这 ...

谢谢,听你这么说放心不少,因为知道这个病更容易影响人的心理健康,所以不想自己的宝宝一辈子活在阴影里,与其那样,不如不生。

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 楼主| 发表于 2009-8-16 21:49:56 | 显示全部楼层
原帖由 雾颜谜泪 于 2009-8-15 16:17 发表
我的也有四个月了, 不过比你要多吧,也有一处在眉毛那里呢。

大家都说初期比较容易治疗,我们一起努力吧!

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 楼主| 发表于 2009-8-16 21:50:55 | 显示全部楼层
原帖由 xubin198787 于 2009-8-15 16:57 发表
楼主我问你公务员体检时候bb哈严重的!检查哈严

我没看懂

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 楼主| 发表于 2009-8-16 21:51:44 | 显示全部楼层
原帖由 lana 于 2009-8-15 23:31 发表
欢迎!
时间比较段,不要错过最佳治疗时间啊!
祝康复!

谢谢,希望论坛里的所有朋友都能恢复,衷心的祝愿!

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小学二年级

发表于 2009-8-18 15:44:04 | 显示全部楼层
“昨天在杂志上看到一句话,快乐也是勇敢的一种形式,这个病反正死不了,何不快乐一点呢?”这句话说的很好!我再加一句话!
人活着不能光靠脸,(其实对于女孩子来说,美丽依然重要!)
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