白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: 七天

强大的UVB,坚持到底就是胜利!更新

  [复制链接]

21

主题

805

帖子

7471

积分

高中三年级

 楼主| 发表于 2012-8-20 22:42:00 | 显示全部楼层
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

7

主题

150

帖子

1857

积分

初中一年级

发表于 2012-8-21 09:18:17 | 显示全部楼层
xiaqing366 发表于 2012-8-20 16:22
我也觉得,长黑点是从毛孔处开始长的额,为什么说手指端效果不好,可能也是因为那里没有毛囊的原因吧!不知 ...

皮肤黑的,有汗毛的地方是容易好。根据我自己的经验也是,我也是手上效果不好。

4

主题

13

帖子

142

积分

小学一年级

发表于 2012-8-21 10:49:43 | 显示全部楼层
现在都想买了。

10

主题

577

帖子

4311

积分

高中一年级

发表于 2012-8-21 11:14:39 | 显示全部楼层
鹊桥 发表于 2012-8-20 22:42
到现在大概有六年多了,

是不是每年都发展?

21

主题

805

帖子

7471

积分

高中三年级

 楼主| 发表于 2012-8-21 11:19:18 | 显示全部楼层
bb07 发表于 2012-8-21 11:14
是不是每年都发展?

06年发现,07年稳定,08年发展的,09年稳定 10年11年都在发展,我只要发展就是脸上(郁闷)

10

主题

577

帖子

4311

积分

高中一年级

发表于 2012-8-21 11:24:59 | 显示全部楼层
鹊桥 发表于 2012-8-21 11:19
06年发现,07年稳定,08年发展的,09年稳定 10年11年都在发展,我只要发展就是脸上(郁闷)

你好像是单侧的?都在右边

21

主题

805

帖子

7471

积分

高中三年级

 楼主| 发表于 2012-8-21 11:29:00 | 显示全部楼层
bb07 发表于 2012-8-21 11:24
你好像是单侧的?都在右边

左边也有,在腿上很少,脸上的都在右边,10年发展的时候是对称发展的说你不相信左边的基本都是自愈的,现在主要都在右边了。左边基本上没有了,

10

主题

577

帖子

4311

积分

高中一年级

发表于 2012-8-21 11:33:46 | 显示全部楼层
鹊桥 发表于 2012-8-21 11:29
左边也有,在腿上很少,脸上的都在右边,10年发展的时候是对称发展的说你不相信左边的基本都是自愈的,现 ...

哇,又是传说的中自愈,你自愈的地方是不是不是很白?很白的话恐怖自愈不了

21

主题

805

帖子

7471

积分

高中三年级

 楼主| 发表于 2012-8-21 11:42:01 | 显示全部楼层
bb07 发表于 2012-8-21 11:33
哇,又是传说的中自愈,你自愈的地方是不是不是很白?很白的话恐怖自愈不了

嗯 34楼有我的照片,我感觉可能是我身上毛多吧,我是毛胡脸我想这可能是我好治疗的原因。

9

主题

376

帖子

3207

积分

初中三年级

发表于 2012-8-21 11:57:19 | 显示全部楼层
你用的UVB是论坛上啊蔡的吗?

21

主题

805

帖子

7471

积分

高中三年级

 楼主| 发表于 2012-8-21 12:00:13 | 显示全部楼层
yzl530530 发表于 2012-8-21 11:57
你用的UVB是论坛上啊蔡的吗?

嗯  是的

9

主题

444

帖子

3499

积分

禁止发言

QQ
发表于 2012-8-21 12:12:13 | 显示全部楼层
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽

1

主题

20

帖子

263

积分

小学二年级

发表于 2012-8-21 13:19:47 | 显示全部楼层
请问你的匹多莫德是分散片还是口服液呢?从哪里买的啊?你吃的叶酸+VB+匹多莫德还有另外两种药是自己看论坛的控制药方吗?还是医生给开的啊?

21

主题

805

帖子

7471

积分

高中三年级

 楼主| 发表于 2012-8-21 13:34:27 | 显示全部楼层
珍惜现在 发表于 2012-8-21 13:19
请问你的匹多莫德是分散片还是口服液呢?从哪里买的啊?你吃的叶酸+VB+匹多莫德还有另外两种药是自己看论坛 ...

是分散片,论坛(无敌小牛)处买的,自己看论坛买的,没去过医院

9

主题

376

帖子

3207

积分

初中三年级

发表于 2012-8-21 14:02:56 | 显示全部楼层

我身上的白白不是很多,想以后要是治疗好了,仪器岂不是没用了?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-4-22 02:00

快速回复 返回顶部 返回列表