白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: bkai2008

新人报道 ,有照片多张,这里真是个很好的论坛哇!

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4

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初中一年级

发表于 2012-9-1 18:59:03 | 显示全部楼层
欢迎
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

2

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高中三年级

QQ
发表于 2012-9-1 20:34:34 | 显示全部楼层
欢迎

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初中一年级

发表于 2012-9-1 21:29:43 | 显示全部楼层
没看到有白白啊

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荣誉会员

QQ
发表于 2012-9-2 02:11:30 | 显示全部楼层
打豆豆很好玩吗
现在的确认为白癜风是自身免疫病,开心是最好的良药!

48

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大学一年级

发表于 2012-9-2 02:24:41 | 显示全部楼层
挺有灵气的嘛

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荣誉会员

QQ
发表于 2012-9-2 08:55:40 | 显示全部楼层
欢迎美女的加入

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大学一年级

发表于 2012-9-2 09:40:02 | 显示全部楼层
漂亮,看不出白白

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研究生

发表于 2012-9-2 10:02:41 | 显示全部楼层
很阳光的小女孩!!!

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初中一年级

发表于 2012-9-2 11:05:33 | 显示全部楼层

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乡长

大家好,我叫小希!

发表于 2012-9-2 11:11:24 | 显示全部楼层
欢迎

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大学一年级

发表于 2012-9-2 15:09:57 | 显示全部楼层
美女~~~~~~~~

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初中三年级

发表于 2012-9-2 17:28:31 | 显示全部楼层
我儿子也是手上,你怎么治疗的。
我准备买个UVB,也不知道有用没?

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小学六年级

QQ
发表于 2012-9-3 08:27:31 | 显示全部楼层
特别像马伊琍,我也这么认为
今天上传了2张手臂的照片,跟去年比较是小多了,但效果还是不明显,已经吃了一年中药了 ,真的好痛苦,额头上一点反应都没哟,这药是该继续吃,还是停止啊!!!!

64

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区长

发表于 2012-9-3 11:56:07 | 显示全部楼层
豆豆是什么??
放弃治疗好长时间了,最近发现又扩大了,感觉又是该拿起uvb的时候了

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高中三年级

发表于 2012-9-3 15:02:06 | 显示全部楼层
欢迎美女,又是一个一点也看不出来的。多看论坛会有帮助的。
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