白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1835|回复: 10

很高兴认识大家,无助的我希望在这里得到帮助!

[复制链接]

1

主题

6

帖子

53

积分

幼儿园

发表于 2012-8-30 10:58:53 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
论坛ID: xiwang1314
性别:女
年龄:31
身高:157cm
体重:50kg
职业:职员
兴趣爱好:目前好像都没什么大的爱好了
患BB多久:10年左右
现所在城市:苏州
目前有男(女)朋友吗:已婚
通过什么途径来到论坛的:网上浏览相关内容的时候搜到的
对白白论坛的感受以及建议:刚来,简单浏览了下,觉得很好,大家可以在这里互相交流
有无照片(最好是生活照):


大家好,我是昨天刚找到这里的,看了些帖子,感觉很温暖,简单说下我的情况,希望有心的朋友帮我想想办法:

我大概10年前得了BB,位置主要在肚子和腰间,有四块,侧腰的一个稍微大点,其它几个不是很大,当时看了几个月,主要用的是涂的药(忘记名字了,估计是补骨脂吧)和打针,有点效果,BB处有黑色素形成了,但是边上正常的皮肤也变黑了,所以就没再用了,这些年也没有发展,所以就没怎么放在心上了,也一直没再看,周围的朋友也不知道我有这个病,因为从外表看是看不出来的,我也在2011年初结婚了,当时老公是不知道我有这个病的,这个应该不算欺骗吧?!


但是婚后,老公看到我身上的斑了,问我是不是开过刀还是其它什么原因(因为不是很白,有点像疤,所以他没想到BB),我说不是的,是以前得过东西发炎什么的,就这样糊弄过去了,因为老公也不是一个很细心的人,所以没再追问了,但平时看到每次都还是会问的.我也一直就没告诉他真相.

但是最近,我发现身上其它地方好像又有几个白点了,我开始紧张了,是不是又发展了,我很害怕,又不敢去医院看,我怕被老公发现,如果他知道了,我真不知道会是什么结果,我老公是个挺注重外表的人,经常会说我的一些外在缺点,比如个子矮,皮肤黑等等,他也是个很消极的人,对什么事都不主动,我想他知道了真相后会不会觉得我骗了他,为什么结婚前不讲,他也许会提出离婚吧?就算不提,对我肯定越来越讨厌,我们的感情其实一直也不是太好,经常会吵架,有时气起来,我都想离婚的,但如果真的离婚,我还是不知道要怎么面对.

   
另外还有一点,是我们准备要孩子了,所以又不想吃药,我今年已经31了,3月份还流产过一次,我真的想早点生个宝宝,但又怕怀孕的时候长的更快,如果长到脸上就更讨厌了,我从来没想过真的那样我有没有勇气面对,那样的话,我的工作怎么办,周围的朋友知道了怎么办,真的是很痛苦,最近一直在想这个问题,过着提心吊胆的日子,同时我又在想,病情为什么会又发展的呢?我总结了一下,我去年年底搬进新家,虽然装修完晾了3个月,但是味道还是挺大,会不会这个是主要原因,流产也许也是因为这个原因,流产后身体也一直不好,这段时间又喉咙痛,胃痛,所以心情也不是很好,跟老公也经常吵架,这些不利因素或许就加重了病情.

现在我真的是很迷茫,很无助,又不能跟身边的朋友说,也还不敢跟父母说,我怕他们又担心,妈妈现在也很急着让我生孩子,身边最亲的应该算老公了,我是更不敢说,怎么办???

啰啰嗦嗦的写了这么多,还希望大家能耐心的看看,帮我出出主意吧,我到底该怎么办?是先生孩子还是先治疗,又该怎么告诉老公呢?







如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

22

主题

4537

帖子

2万

积分

硕士生

QQ
发表于 2012-8-30 11:06:46 | 显示全部楼层
应该告诉你老公,让他理解你,我也是肚子上和屁股上,20年了,现在在光疗,你应该先药物控制后,在用光疗~~~~~~~~~~~~~·

3147

主题

12万

帖子

76万

积分

荣誉会员

发表于 2012-8-30 11:11:16 | 显示全部楼层
欢迎新朋友的加入,当前所有的常规治疗方法论坛里大家都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-36505-1-1.html

0

主题

4

帖子

40

积分

托儿所

发表于 2012-8-30 11:16:03 | 显示全部楼层
我认为你需要告诉你至亲的家人,遇到了困难,都希望得到家人的支持,这也是精神上的支柱, 我对于这个病也不是很了解,要是没有遗传,先生孩子吧

6

主题

337

帖子

3333

积分

初中三年级

QQ
发表于 2012-8-30 12:11:22 | 显示全部楼层
还是先告诉你老公和家人吧,早晚他们都会知道的,还不如早说,这个病心情很重要,你这样提心吊胆的对病情不好

4

主题

298

帖子

3259

积分

初中三年级

发表于 2012-8-30 12:59:07 | 显示全部楼层
相信你的亲人们会理解你的!

1

主题

6

帖子

53

积分

幼儿园

 楼主| 发表于 2012-8-30 12:59:46 | 显示全部楼层

你也是苏州的吧?请问你是在哪个医院看的啊?我以前是在附二院看的,不知道有没有其它更好的医院.

11

主题

328

帖子

2895

积分

初中二年级

发表于 2012-8-30 15:39:09 | 显示全部楼层
试照告诉他们吧,早晚都得面对,你应该不算严重,尽早治疗。。

22

主题

4537

帖子

2万

积分

硕士生

QQ
发表于 2012-8-30 15:50:57 | 显示全部楼层
xiwang1314 发表于 2012-8-30 12:59
你也是苏州的吧?请问你是在哪个医院看的啊?我以前是在附二院看的,不知道有没有其它更好的医院.

我在上海做308分子激光,苏州医院没有这种机器的,要好的心态才能有效的控制发展,心情不好对白癜风不利~~~~~~~~~~~~~~~~~~~

22

主题

4537

帖子

2万

积分

硕士生

QQ
发表于 2012-8-30 15:52:53 | 显示全部楼层
xiwang1314 发表于 2012-8-30 12:59
你也是苏州的吧?请问你是在哪个医院看的啊?我以前是在附二院看的,不知道有没有其它更好的医院.

我现在在论坛里团购UVB自己在家光照,医院太贵了一平方厘米要100块~~~~~~~~~··自己在家里照又方便,又省钱~~~~~~~~~~~~~~~~~~~·

1

主题

13

帖子

111

积分

小学一年级

发表于 2012-8-30 16:00:07 | 显示全部楼层
我也是新人,刚发的帖子你去看看,女同志同情你啊,我是先补骨脂酊晒太阳,晒出黑点抹得普特彼。你试试,希望你丈夫理解支持你,生活幸福。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-10 19:29

快速回复 返回顶部 返回列表