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楼主: 梁龙

[BB发展期] 李博士你好,我身上BB很大基本是对称形的,求李博士给一套治疗方案,

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小学六年级

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 楼主| 发表于 2012-9-1 20:48:13 | 显示全部楼层
平静,没有快乐,也没有不快乐
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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 楼主| 发表于 2012-9-2 22:20:30 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2012-8-30 11:13
内服匹多莫德+VB+叶酸进行控制
脸上和身上的可以卤米松+普特彼
手上的可以卤米松+卡泊三醇软膏

这些药都在那买啊
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荣誉会员

发表于 2012-9-2 22:35:31 | 显示全部楼层
当地实在买不到的话你可以找小牛或者耳朵帮你买一下吧
http://www.bbsls.net/thread-109547-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-67206-1-1.html

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 楼主| 发表于 2012-9-3 14:20:37 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2012-8-30 11:13
内服匹多莫德+VB+叶酸进行控制
脸上和身上的可以卤米松+普特彼
手上的可以卤米松+卡泊三醇软膏

吃这些药照太阳光有用没
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初中三年级

发表于 2012-9-5 09:59:20 | 显示全部楼层
和我的情况一摸一样呢 我的主要也肢端型的

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 楼主| 发表于 2012-9-5 16:36:30 | 显示全部楼层
倾听雨落 发表于 2012-9-5 09:59
和我的情况一摸一样呢 我的主要也肢端型的

现在病情控制了吗?
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初中三年级

发表于 2012-9-6 09:34:22 | 显示全部楼层
恩 控制住了 吃的是中药丸抹的药水

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高中一年级

发表于 2012-9-9 21:50:01 来自手机 | 显示全部楼层
你的什么亲属有发病使?我爸也有、、我怕遗传型不好治疗

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 楼主| 发表于 2012-9-16 17:07:36 | 显示全部楼层
丁潇 发表于 2012-9-9 21:50
你的什么亲属有发病使?我爸也有、、我怕遗传型不好治疗

好像没吧,我家里人就我自己有
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 楼主| 发表于 2013-6-26 17:27:10 | 显示全部楼层
丁潇 发表于 2012-9-9 21:50
你的什么亲属有发病使?我爸也有、、我怕遗传型不好治疗

呵呵现在 脸上好的差不多了
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 楼主| 发表于 2013-6-26 17:35:28 | 显示全部楼层
亲们 我脸上的基本好了.祝福我吧
20130626(001).jpg
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高中二年级

发表于 2013-6-26 17:49:13 | 显示全部楼层
恭喜你脸上的已经看不出了,坚持就有希望,手上的情况如何了?

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硕士生

发表于 2013-6-26 17:53:55 | 显示全部楼层
这个祝福是必须的!恭喜,光疗好的吗?

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 楼主| 发表于 2013-6-26 19:29:14 | 显示全部楼层
烟雨之枝 发表于 2013-6-26 17:53
这个祝福是必须的!恭喜,光疗好的吗?

谢谢  不是 光抹药
呵呵
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小学六年级

发表于 2013-6-26 22:16:20 来自手机 | 显示全部楼层
用的什么药啊吗,分享一下吧
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