白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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新人报道,和大家一起战胜白白!

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幼儿园

发表于 2012-9-5 11:52:50 | 显示全部楼层 |阅读模式

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论坛ID:开心的活着
性别:女
年龄:26
身高:160
体重:54kg

职业:目前休养身体未工作
兴趣爱好:阅读 逛街
患BB多久:20年

现所在城市:深圳
目前有男(女)朋友吗:已婚
通过什么途径来到论坛的:百度
对白白论坛的感受以及建议:暂无
有无照片(最好是生活照):无 很久都不敢照相了

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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大学一年级

发表于 2012-9-5 12:20:51 | 显示全部楼层
欢迎~~~~~~~~~

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大学四年级

QQ
发表于 2012-9-5 12:25:43 | 显示全部楼层
欢迎
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幼儿园

 楼主| 发表于 2012-9-5 12:28:15 | 显示全部楼层
在我很小的时候就有BB了,脖子 胸口 腿上都有,尽管总的面积不大,从小到大走出去都会遭受周围人异样的眼光,这种感觉,正常人绝对永远无法体会得到!不过好在这些年算是没怎么扩散吧,也没用过什么药。

近来身体不是那么好,上个月无意间发现腿上,胳膊上有很多芝麻大小的小白点,以为是扩散,也是无意间在网上搜到了手拉手论坛,觉得这里很温暖,看了之后也给了我希望。在家里按论坛里博士建议的发展期的用药买来服用,目前好像还没有什么控制的效果。也很担心身上同样有很多的隐形的白白,于是在昨天,果断来到深圳去医院确诊,医生的话让我感到不是那么的绝望了,说新出的小白点不像是在扩散,像是色素减退类的(此医院没有伍德灯,医生说那个也只是辅助诊断意义不大),建议可以用提高免役力的药,外用普特彼,也可以照UVB,和论坛里李博士建议的用药基本是一样的。医生还建议可以照308看效果先,不过由于目前距此医院有点远,不那么方便于是放弃了。打算先吃药,然后在论坛请管理员团购家用UVB,期待ing

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高中一年级

发表于 2012-9-5 12:32:35 | 显示全部楼层
欢迎!在这里你会学得很多!

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区长

发表于 2012-9-5 12:51:20 | 显示全部楼层
欢迎
放弃治疗好长时间了,最近发现又扩大了,感觉又是该拿起uvb的时候了

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大学二年级

QQ
发表于 2012-9-5 13:03:05 | 显示全部楼层
欢迎姑娘
男人,对自己狠一点,恨会少一点。

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高中三年级

小个

发表于 2012-9-5 13:05:25 | 显示全部楼层

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大学二年级

发表于 2012-9-5 13:12:10 | 显示全部楼层
欢迎

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初中三年级

发表于 2012-9-5 13:33:14 | 显示全部楼层
交友的场所、交流的地段、学习的空间。 祝所有朋友早日康复,快乐健康每一天 !

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小学六年级

发表于 2012-9-5 13:34:11 | 显示全部楼层

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高中一年级

发表于 2012-9-5 14:20:06 | 显示全部楼层
欢迎新同学!

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荣誉会员

发表于 2012-9-5 16:53:09 | 显示全部楼层
欢迎新朋友的加入,当前所有的常规治疗方法论坛里大家都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbsls.net/photo/NewsClass.asp
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html
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