白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: mikui

[白白闲谈] 给天涯版主的建议,全体白白拜托你了!

  [复制链接]

11

主题

111

帖子

1382

积分

初中一年级

发表于 2012-9-28 09:50:47 | 显示全部楼层
是个好想法,支持!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

16

主题

623

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2012-9-28 12:23:24 | 显示全部楼层
我非常支持楼主的建议。呐喊,眼泪,发泄,自杀都是没用的。救我们的只有我们自己。也不应该把所有的重任都压给天涯哥,天涯哥已经做的很无私了,他不容易。自进论坛后觉得论坛象个大家庭,这里有温暖,有帮助。我心怀感激。感激这里的每个人。我们一起多想办法找出路,我们手拉手一起走向康复。

4

主题

40

帖子

586

积分

小学五年级

发表于 2012-9-28 13:37:20 | 显示全部楼层
顶起来

4

主题

79

帖子

3177

积分

初中三年级

发表于 2012-9-28 14:13:36 | 显示全部楼层
其实第一页上说找骂那网友针对的不是楼主发的这件事哦……感觉LZ太心急了……说实话这个病比起什么白血病艾滋病好多了,放轻松……(PS我也得病10多年了,仍然抱有希望)

74

主题

749

帖子

6688

积分

高中三年级

发表于 2012-9-28 14:39:41 | 显示全部楼层
支持,这个要靠我们自己,如果有好的治疗方法的发明者,一经证明,我们大家给捐款做奖金。

15

主题

103

帖子

1055

积分

初中一年级

发表于 2012-9-28 14:50:30 | 显示全部楼层
全体白白加油!

15

主题

103

帖子

1055

积分

初中一年级

发表于 2012-9-28 14:50:41 | 显示全部楼层
全体白白加油!

6

主题

554

帖子

6296

积分

高中三年级

QQ
发表于 2012-9-28 14:58:33 | 显示全部楼层
支持!!白白一直没被攻克,也不知道是什么原因。内脏坏了都能换,为什么对白白却没有办法呢!!白白已经不只是皮肤疾病,更是一种心理疾病,造成患者的消沉、低迷。所以希望医学工作者不要放弃我们!~~~~~~大家一起努力!~~
我问佛:世间为何有那么多遗憾
佛曰:这是一个婆娑世界,婆娑即遗憾
没有遗憾,给你再多的幸福也不会体会快乐

27

主题

145

帖子

2220

积分

初中二年级

发表于 2012-9-28 15:05:04 来自手机 | 显示全部楼层
_牛B_ 发表于 2012-9-24 11:41
支持7楼,找骂不支持的

强烈支持!!

2

主题

18

帖子

204

积分

小学二年级

发表于 2012-9-28 15:53:38 | 显示全部楼层
顶、、、

78

主题

1165

帖子

8700

积分

大学一年级

发表于 2012-9-28 15:53:54 | 显示全部楼层
一切是太苍白了,国内知名的医生就那么几个,挤破头也挂不上号,挂上了开的药基本就这些。专科医院从那么多人的治病经历看多数都是赚钱比较专业。博士说未来20到30年白白可能被攻破,我们希望得到重视,白白及早被攻克,10年,5年,天阿。我可以再等10,我还有信心,20年,30年我都老了,不用治了。可是现在有很多等不了10,20年了,青春最美好的年华全都在白白的阴影下过了,是一种痛啊。我就痛了几年了

1

主题

876

帖子

6735

积分

高中三年级

发表于 2012-9-28 16:02:51 | 显示全部楼层
想法不错,可是真的做起来难度不小,先支持一下。

16

主题

623

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2012-9-28 16:05:55 | 显示全部楼层

没有神仙王帝,没有救世主,能救我们的只有我们自己。有好的治疗方法的发明者我想所有的白白们和所有的白白家属们都会出大力气出大钱为他打造拯治白白患者的大平台。我们用我们白了的双手把他举的很高很高。

4

主题

296

帖子

2243

积分

初中二年级

发表于 2012-9-28 16:07:13 | 显示全部楼层

希望确实渺茫,那些得心脏病之类危机生命的疾病国家都已经忙不过来了

4

主题

296

帖子

2243

积分

初中二年级

发表于 2012-9-28 16:09:37 | 显示全部楼层
除非有中国人大代表也得了白白,然后可以在大会上提议,再制定方案,因此总的来说希望估计是很渺茫的
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-10 20:58

快速回复 返回顶部 返回列表