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一直期望互联网上能有一个关于白癜风的论坛,这样大家能通过交流了解疾病的知识而不是被那些所谓的没良心“专家”所蛊惑,被那些皮包医院所剥削。最近百度时一次偶然的机会发现了此论坛,发现自己有种找到了家的感觉,原来我不是一个人在战斗......真心希望发展到最后,病友们能够团结起来成立一个白癜风病友的维权联盟,防止更多的人被骗,同时大家一起寻找探讨治病的良方,并能够帮助那些没有经济能力治病的人也能得到治疗,这是我最大的心愿!!!
下面说一下正题:
本人大三学生一枚,得了白癜风有一年了,下颌处白斑,一直在治疗,一开始白斑很小,只有豆粒大小,在媒体广告的影响下去了一家所谓的正规白癜风医学研究院,医生是个慈祥的太婆,然后又说了很多权威的专业术语,当时什么都不懂,只结合了高中生物知识觉得她对络氨酸功能说得很对,一点儿怀疑也没有,以为这很专业,感觉有救了,然后让先做检查(两百多),说我微循环障碍,铜元素缺乏,正处于严重的发展期,不治会遍及全身。
然后给我开了一个月的中药,有乌龙散,驱虫斑鸠菊丸,驱白巴布期片,苏牧阿普片,还有补骨脂注射液,四千多,一吃就是三个月(三个月一万二),每天都是大把大把地吃,还一天打两盒针药(现在才知道补骨脂毒性是很大的,估计当时医生看我是年轻人,打再多都不会有事,真他妈黑心呀)结果不但没啥效果还有少许扩散,医生说是我忌吃的忌地不够,后来医生强烈推荐做黑色素移植手术,说什么最新成果GX—B很有效果,还上中央电视台了(我现在也很奇怪,现在看来,明明和植皮手术一点儿没区别,治疗方式也并非先进,为何还上中央台了呢,好纳闷,当时就是以为很权威才选择那家医院的,结果被骗了,还被骗得好厉害)还要求住一星期的院,每天都输些贵重药品,几天下来就花了上万。
一个月后,却一点儿也没存活,医生说要再吃三个月药才能看效果(又是一万二),说有的人在后期黑色素才长出来,结果后来还是没效果。后来又快开学了,她利用我害怕开学的心理,又强烈推荐手术,其实手术是很痛苦的,脸上神经很丰富,麻药不起作用,当时都很佩服自己,这么痛都忍过来了,那是我一辈子最坚强的时候了,这次手术又花了七八千,说的第二次免费,其实是免手术费,住院吃药等各种费用依然是一大把。做完手术后又是三个月的中药(一万二),总共花了四万,效果很少(有一小块好了,剩下的却扩散了)....由于快花光了父亲多年来的积蓄(父亲是个基层工人,工资微薄,养活一家四口),却没效果,当时抑郁之至,家里暂时已经没钱治疗,曾一度轻生,最后佛教拯救了我,渐渐走出阴霾,我还要等自己大学毕业,努力挣钱好好孝敬父母呢!!由于当时的抑郁白斑扩散至脖子,反而比原来下颌处更大了,现在想想,当初是何苦呢.... 这是近来去玩的照片,平时是永远都不喜欢拍照的 |