白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: 小贝罗拉

[白白闲谈] 愁死我了,好不容易长出的黑点渐渐消失了,我该肿么办?

[复制链接]

3147

主题

12万

帖子

76万

积分

荣誉会员

发表于 2012-10-9 10:09:48 | 显示全部楼层

VB+叶酸片+钙片只是起一定的辅助作用,没有控制效果,不加入免疫调节类药物的话控制效果会比较差,外用普特比+卤米松只对所使用的部位有一定的控制性,匹多莫德贵的话可以选择其他的如转移因子、胸腺五肽等!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

22

主题

1073

帖子

1万

积分

大学三年级

 楼主| 发表于 2012-10-9 10:12:33 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2012-10-9 10:09
VB+叶酸片+钙片只是起一定的辅助作用,没有控制效果,不加入免疫调节类药物的话控制效果会比较差,外用普 ...

谢谢天涯指点!我去试试看

32

主题

1436

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2012-10-9 11:24:23 | 显示全部楼层
你的作息时间是否合理?饮食是否合理?还有每天是否坚持锻炼,全身大汗淋漓的那种。之后再考虑到药物或物理治疗。

44

主题

655

帖子

5094

积分

高中二年级

发表于 2012-10-9 11:39:36 | 显示全部楼层
帮你加油
选喜欢的路,淡淡走过;演自己的戏,任凭传说。

22

主题

1073

帖子

1万

积分

大学三年级

 楼主| 发表于 2012-10-9 12:55:50 | 显示全部楼层
幸运的人 发表于 2012-10-9 11:24
你的作息时间是否合理?饮食是否合理?还有每天是否坚持锻炼,全身大汗淋漓的那种。之后再考虑到药物或物理 ...

我的作息应该没问题的,很规律,饮食上也没有偏食什么的,至于运动嘛,前段时间坚持了一个多月的快走,一天早晚各走六七十分钟吧,因为左脚原来的伤不得不中止了

22

主题

1073

帖子

1万

积分

大学三年级

 楼主| 发表于 2012-10-9 13:03:58 | 显示全部楼层
红尘中冷漠 发表于 2012-10-9 11:39
帮你加油

谢谢红尘中的冷漠!在这个大家庭里我感到了温暖

32

主题

1436

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2012-10-9 13:15:31 | 显示全部楼层
你先中药+光疗,后西药+光疗。中药、西药都讲究均衡,李教授给的药方考虑的很全面。听说的,叶酸吃多了会缺锌。

6

主题

338

帖子

2907

积分

初中二年级

发表于 2012-10-9 15:54:51 | 显示全部楼层
小贝罗拉 发表于 2012-10-9 10:03
我用上面说的药不可以吗?就是VB+叶酸片+钙片,外用普特比+卤米松。全身的UVB是不是也有控制作用呢?匹多 ...

买匹多莫德分散片还可以也不贵的呀
心情好、一切都美好

13

主题

2464

帖子

3万

积分

博士生

发表于 2012-10-9 18:53:41 | 显示全部楼层
小贝罗拉 发表于 2012-10-9 10:05
谢谢!哈哈,我若不勇敢
        谁替我坚强  是啊,只能这样了

我们的伤痛只有我们自己才知道!别人又怎能理解呢?所以只能自己勇敢走下去了,哪怕只是一个人……
我若不勇敢
        谁替我坚强

22

主题

1073

帖子

1万

积分

大学三年级

 楼主| 发表于 2012-10-9 18:56:10 | 显示全部楼层
幸运的人 发表于 2012-10-9 13:15
你先中药+光疗,后西药+光疗。中药、西药都讲究均衡,李教授给的药方考虑的很全面。听说的,叶酸吃多了会缺 ...

那你说该肿么办呢

22

主题

1073

帖子

1万

积分

大学三年级

 楼主| 发表于 2012-10-9 19:00:28 | 显示全部楼层
走走停ting 发表于 2012-10-9 18:53
我们的伤痛只有我们自己才知道!别人又怎能理解呢?所以只能自己勇敢走下去了,哪怕只是一个人……

好在我们不是一个人了,我们白白手拉手,我们在一起,我们共同祈祷,攻克白白的一天早点到来

22

主题

1073

帖子

1万

积分

大学三年级

 楼主| 发表于 2012-10-9 19:03:19 | 显示全部楼层
5736 发表于 2012-10-9 15:54
买匹多莫德分散片还可以也不贵的呀

一个月也要几百块呢

37

主题

3798

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2012-10-9 19:15:02 | 显示全部楼层
小贝罗拉 发表于 2012-10-9 09:54
只得继续啊,无奈,控制的药感觉贵,没吃

用博士的的常规药,不贵的

18

主题

1360

帖子

1万

积分

大学三年级

发表于 2012-10-9 19:20:36 来自手机 | 显示全部楼层
小贝罗拉 发表于 2012-10-9 12:55  我的作息应该没问题的,很规律,饮食上也没有偏食什么的,至于运动嘛,前段时间坚持了一个多月的快走,一 ...

运动也不要过量了,把脚都伤了就不好了啊。运动是个长期的过程,一个月还看不到效果呢。

41

主题

1989

帖子

1万

积分

荣誉会员

发表于 2012-10-9 19:24:08 | 显示全部楼层
小贝罗拉 发表于 2012-10-9 09:52
感觉好像家用的UVB不适合我,我还得去医院照全身的

一样的啊
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-4-20 17:28

快速回复 返回顶部 返回列表