白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: 小武

新人报道,感觉这里对自己应该有很大帮助!(附照)

[复制链接]

3

主题

47

帖子

512

积分

小学五年级

发表于 2012-10-9 22:19:54 | 显示全部楼层
真的吗  那 就好  
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

21

主题

182

帖子

1565

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2012-10-10 09:14:44 | 显示全部楼层

3

主题

68

帖子

1104

积分

初中一年级

发表于 2012-10-10 14:25:46 | 显示全部楼层
cwz 发表于 2012-10-9 15:58
顺便说 声    我也一样

请别乱讲话
能闯过去,一定能闯过去

52

主题

1502

帖子

1万

积分

大学三年级

做个淡淡的女子,不挣不抢,不以物喜,不以己悲。。

QQ
发表于 2012-10-10 20:19:00 | 显示全部楼层
脸上的好治疗的 先控制在治疗。。
假如你想要一件东西,就放它走。它若能回来找你,就永远属于你;它若不回来,那根本就不是你的

44

主题

2618

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2012-10-10 21:21:00 | 显示全部楼层
脸上的好治

21

主题

182

帖子

1565

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2012-10-11 09:04:34 | 显示全部楼层
依见钟情 发表于 2012-10-10 20:19
脸上的好治疗的 先控制在治疗。。

怎么控制啊?

8

主题

68

帖子

686

积分

小学六年级

发表于 2012-10-11 17:12:23 | 显示全部楼层
冰美人 发表于 2012-10-9 15:50
我的也是在脸上,武警总医院李博士那效果很好,我现在在那治疗,已经快好了,我是吃药抹药,加照308,脸上 ...

我们这里去武警医院不太方便,我老公的白白主要在脸上,影响工作和社交,着急啊。您能告诉我吃的是什么药吗?非常感谢!

0

主题

535

帖子

3448

积分

初中三年级

发表于 2012-10-11 17:32:21 | 显示全部楼层
永阳一君 发表于 2012-10-11 17:12
我们这里去武警医院不太方便,我老公的白白主要在脸上,影响工作和社交,着急啊。您能告诉我吃的是什么药 ...

吃的药是匹多莫德口服液,葡萄糖酸钙锌口服液,维生素B,还有硒酵母胶囊,抹的是鲁米松,和他可莫斯

505

主题

1万

帖子

9万

积分

副县长

发表于 2012-10-12 13:08:59 | 显示全部楼层
欢迎
脸上的比较容易
只要有信心
人生没有如果,只有懂得珍惜。
因为回头太难,学会如何选择

2

主题

462

帖子

6342

积分

高中三年级

QQ
发表于 2012-10-12 15:03:01 | 显示全部楼层
欢迎

8

主题

1107

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2012-10-12 18:11:24 | 显示全部楼层
建议到三甲医院专科请专家瞧,比较可靠

21

主题

182

帖子

1565

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2012-10-12 18:15:53 | 显示全部楼层
wym406 发表于 2012-10-12 18:11
建议到三甲医院专科请专家瞧,比较可靠

我去过了,被黑了1W了!结果都没什么效果!
就是什么验血啊,微循环等等的
压根没查个东西出来!
后面就说我熬夜,免疫力低下!

8

主题

1107

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2012-10-12 18:24:39 | 显示全部楼层
到三甲医院一般会让做一下抗体检查和免疫检查或如有其它慢性病的检查,如果查不出什么不好的,医院一般定性为免疫低下,那么就靠自己从生活工作身心锻炼各方面综合注意调理,把心态放宽点,安时休息,注意饮食,加强锻炼,宏观上重视,微观上轻视。加上积极的治疗,定会痊愈的。加油吧

21

主题

182

帖子

1565

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2012-10-12 18:28:46 | 显示全部楼层
wym406 发表于 2012-10-12 18:24
到三甲医院一般会让做一下抗体检查和免疫检查或如有其它慢性病的检查,如果查不出什么不好的,医院一般定性 ...

嗯  多谢啊!现在生活状态改善很多!
就是不知道接下来要用什么样的治疗方法!
不知道什么样的方法比较适合自己!

8

主题

1107

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2012-10-12 18:43:03 | 显示全部楼层
我是代我儿子进论坛的,他在复习考研,没时间关注。总结治疗过程,还是要调整心态,放宽心点。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-4-24 12:28

快速回复 返回顶部 返回列表