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[BB发展期] 请问李博士,我们家的孩子该如何继续治疗?

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小学六年级

发表于 2012-10-19 13:48:34 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我们家女儿今年11岁,病史是3年,现在的治疗方案是外用是308+中药导入。口服药是按李教授免疫控制药。今年夏新出的大部分已经好。最近又发现新出了2个地方。脸上好像也出了一个。一直在吃免疫控制药  维B+葡萄糖酸锌+叶酸+转移因子。现在一直控制不住麻烦问下李教授想这种情况该如何继续治疗,一个焦急的妈妈。谢谢。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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发表于 2012-10-19 13:50:31 | 显示全部楼层
吃了多长时间啊?
得不到的,永远在骚动。被偏爱的,有恃无恐。

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超级版主

发表于 2012-10-19 13:51:22 | 显示全部楼层
转移因子吃了多久,这个效果哟弱于匹多莫德,可以换成匹多莫德,博士明天会来,看看李博士意见

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论坛特邀专家

发表于 2012-10-20 09:34:42 | 显示全部楼层
具体使用的免疫药物是什么?用了多长时间?
转移因子有一定的控制作用,不是服用多久了?你家孩子是节段型还是寻常型的?

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 楼主| 发表于 2012-10-20 13:25:20 | 显示全部楼层

谢谢李博士我们家孩子是寻常型的。已经使用免疫药物3个多月了,是打的转移因子,一个一星期打一支。还有吃的维B+葡萄糖酸锌+叶酸+蛋白粉,现在是308+中药导入。一个星期一次。已经坚持3个月了,好了一部分。现在又有新出的在脸上和跨上还没有完全脱色,想问下李博士现在我们该怎么治疗呢?用不用换下药呢?该用什么药控制呢?身上面积不大都是对称的。要的左右各有一个硬币大小的,其他地方用308已经好了。谢谢李博士能再百忙之中给我回复。

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论坛特邀专家

发表于 2012-10-24 21:12:40 | 显示全部楼层
飞翔的鱼 发表于 2012-10-20 13:25
谢谢李博士我们家孩子是寻常型的。已经使用免疫药物3个多月了,是打的转移因子,一个一星期打一支。还有吃 ...

可以将转移因子换成匹多莫德控制,其他的药物继续,那个中药导入方法不靠谱,单纯308激光即可。

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 楼主| 发表于 2012-10-25 21:59:13 | 显示全部楼层
李博士你好麻烦再请教一下新出的没有完全褪色的地方能用308吗?外用药能用那些药控制。还有就是那个奥美已经用了3个月了需要换下吗?该还那种外用药呢。谢谢李博士了。
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