白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 木木妈

[BB发展期] 请问博士,儿子手背新发的白癜风,照308十几次了,没什么效果,是否还继续?谢谢!

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 楼主| 发表于 2012-12-10 19:10:52 | 显示全部楼层
儿子的手一直照308,快20次了,最近两次不红,后来发现有死皮,白白的地方都鼓起来了。慢慢清掉死皮。下周再继续照。照光后,也只是红,不见恢复颜色。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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 楼主| 发表于 2012-12-10 19:14:44 | 显示全部楼层
儿子是几个月前发在手上的,现在我们的治疗方案是:内服药 杭州三院的复方安泰口服液+中药+VB+叶酸,外涂:维阿露、卤米松、普特皮,每周一次308.请问博士,我们的方案需要什么调整吗?谢谢!

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硕士生

发表于 2012-12-10 19:38:19 | 显示全部楼层

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硕士生

发表于 2012-12-10 19:38:30 | 显示全部楼层
这是右手吗,看中指那里还是有些效果。掌心也有吗,好象都破皮了。

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 楼主| 发表于 2012-12-11 19:24:30 | 显示全部楼层
是右手有白白,左手没有。掌心没有问题,掌心是因为脱皮了。

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 楼主| 发表于 2012-12-11 19:25:33 | 显示全部楼层
中指那里本来就这样的,几颗很浅很浅的星星点点。

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QQ
发表于 2012-12-11 23:38:38 | 显示全部楼层
你手上都是关节部位  更不容易恢复  和我位置差不多  我308照到最大剂量都不红 一点反应也没有 你可以试试中药熏蒸+uvb  论坛里有方子的

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 楼主| 发表于 2012-12-12 13:41:40 | 显示全部楼层
你手上都是关节部位  更不容易恢复  和我位置差不多  我308照到最大剂量都不红 一点反应也没有 你可以试试中药熏蒸+uvb  论坛里有方子的
谢谢您。我们现在照308还是会红,但是就不见黑和变成正常肤色。

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发表于 2012-12-12 14:26:41 来自手机 | 显示全部楼层
加油!

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 楼主| 发表于 2012-12-12 21:02:14 | 显示全部楼层
加油!
谢谢您,我们会的!你情况怎么样?

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发表于 2012-12-17 08:48:44 | 显示全部楼层
和我孩子的手部位置几乎一样。
我孩子在手上关节和屁股上,半年治疗现在好转95%,手伸出来,一般人都看不出来了,屁股上本来满屁股都是,现在就剩几个小的了,我从这半年治疗认为:手部照光是没用的,只能涂药(普特比、达士力、鲁米松交替使用),身上其他部位照光最好,一定要坚持,手部涂药3--6个月会显出效果,身上其他部位照光应该立刻有效。
我孩子也是爱出汗,我也是很发愁,天冷了,不敢让他去运动,怕满身汗感冒。

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 楼主| 发表于 2012-12-17 13:23:47 | 显示全部楼层
和我孩子的手部位置几乎一样。
我孩子在手上关节和屁股上,半年治疗现在好转95%,手伸出来,一般人都看不出来了,屁股上本来满屁股都是,现在就剩几个小的了,我从这半年治疗认为:手部照光是没用的,只能涂药(普特比、达士力、鲁米松交替使用),身上其他部位照光最好,一定要坚持,手部涂药3--6个月会显出效果,身上其他部位照光应该立刻有效。
我孩子也是爱出汗,我也是很发愁,天冷了,不敢让他去运动,怕满身汗感冒。
谢谢分享,刚才到你空间看了。我的孩子和你孩子有很多相似的东西,他也爱出汗,同样的活动,他比别人出汗多。我觉得是和体质有关,我们都去找找调理的方法。

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 楼主| 发表于 2012-12-17 13:24:33 | 显示全部楼层
我也觉得手部照光只是越照越明显,没有什么作用。

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发表于 2012-12-20 11:17:09 | 显示全部楼层

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 楼主| 发表于 2012-12-20 23:34:20 | 显示全部楼层
周末了很纠结很纠结,不知是该去医院照光还是不去?去吧,不见好转,还担心越来越多。不去吧,又担心照了这么多次,过后想照的话又得重新开始。每到周末都是很纠结,想到儿子的病总是很难过。儿子什么时候好?
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